贝伐珠单抗(Bevacizumab，商品名Avastin)，也称为贝伐单抗，是一种靶向抗癌药，可以抑制血管内皮生长因子，可用于治疗多种癌症和特定眼病。在治疗癌症方面，贝伐单抗可以治疗大肠癌、肺癌、肾癌、脑癌和卵巢癌等多种类型的癌症。贝伐单抗属于血管生成抑制剂和单克隆抗体家族的药物。

图源：avastin

药品中文名：贝伐珠单抗（贝伐单抗）

英文名称：Bevacizumab

肿瘤药品适应症：用于治疗某种类型的脑肿瘤，以及发生于肾，肺，结肠，直肠，子宫颈，卵巢或输卵管的某些类型的癌症。

品牌：Avastin

国外上市： 美国(2004)日本(2007)

国内上市：已上市

药品服用剂量：与推注-IFL组合：每2周5 mg / kg静脉注射

与FOLFOX4联合使用：每2周静脉注射10 mg / kg静脉注射

与氟嘧啶 - 伊立替康或氟嘧啶 - 奥沙利铂联合化疗方案联合用于有进展的患者一线贝伐单抗方案：每2周5 mg / kg静脉

注射或每3周静脉注射7.5 mg / kg静脉注射治疗时间：疾病进展或不可接受的毒性

药品副作用：

常见副作用包括鼻出血，头痛，高血压和皮疹。[3]其他严重的副作用包括胃肠道穿孔，出血，过敏反应，血液凝块和感染风险增加。

药品效果：治疗某种类型的脑肿瘤，以及肾，肺，结肠，直肠，子宫颈，卵巢或输卵管的某些类型的癌症。贝伐单抗还用于治疗腹部内脏器官膜的癌症。它通常作为癌症药物组合的一部分给予。

贝伐单抗于2004年2月在美国初次获批，用于转移性使用大肠癌与标准化疗治疗中使用(作为一线治疗)，以及基于5-氟尿嘧啶治疗的二线转移性结直肠癌。

2006年，美国权威部门(FDA)批准贝伐单抗与卡铂/紫杉醇化疗联合用于一线晚期非鳞状非小细胞肺癌。该批准基于关键研究E4599(由东部合作肿瘤小组进行)，该研究表明贝伐单抗治疗的患者的总生存期提高了两个月。对E4599进行的组织学预先计划分析表明，贝伐单抗对肺腺癌患者的中位生存期为四个月。肺腺癌约占所有非鳞状细胞肺癌的85%。

贝伐珠单抗是一种抗血管生成治疗方法。贝伐珠单抗可以阻断血管内皮生长因子(VEGF)蛋白。正常细胞产生VEGF，但一些癌细胞产生过多的VEGF。阻断VEGF会阻止新血管的生长，包括滋养肿瘤的血管。与攻击癌细胞的化学治疗方法不同，贝伐珠单抗的目的是阻断供给肿瘤的血液供应。这可以阻止肿瘤的生长。
 

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