很多人听到克罗恩病(CD)可能并不了解是什么病，其实克罗恩病是一种消化道慢性非特异性疾病。这种疾病有可能出现在肠道的任何部位。目前克罗恩病并没有能够根治的办法，即使是手术切除，术后复发率也很高。近日，日本制药厂巨头武田制药，宣布已经提交了新型抗炎药Enyvio治疗中度至种抗活动性克罗恩病成人患者的新适应症申请。让我们一起来了解一下相关内容把。

图源：创客贴

　　此次申请文件纳入了在157例日本中度至重度活动性CD患者中开展的III期临床研究CCT-001的数据以及来自2项分别入组了1115例和416例中度至重度活动性CD患者的国际性关键III期临床研究GEMINI 2和GEMINI 3的数据。来自CCT-001研究的数据将在未来召开的医学会议上公布。

　　武田日本发展中心主任Naoyoshi Hirota表示，近年来，日本CD患者的数量一直在不断地增加，我们很高兴提交Entyvio治疗CD的监管申请文件，这意味着我们距离为日本CD患者带来这种创新的治疗方案更近了一步。

　　据估计，目前日本有超过4万例克罗恩病患者。CD是较常见的炎症性肠病之一，通常影响年轻人，这是一种主要位于小肠和大肠的慢性、渐进性炎症性疾病，主要表现为慢性、复发、缓解、炎症，CD症状包括腹泻、腹痛、发热、体重减轻和营养不良，这会极大地影响患者的生活质量。虽然CD的确切原因尚不清楚，但较近的研究表明，一些因素可能起到了部分作用，包括遗传易感性、环境因素和针对肠道微生物抗原的异常免疫反应。

　　Entyvio是一种肠道选择性人源化单克隆抗体，于2014年5月获美国和欧盟批准上市。目前，Entyvio已获全球60多个国家批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)或克罗恩病(CD)成人患者的治疗。截止2018年5月，Entyvio上市后的全球总的暴露量超过20万患者年。

　　Entyvio的活性药物成分为vedolizumab，这是一种全人源化单克隆抗体，特异性拮抗α4β7整合素，抑制α4β7整合素对肠道黏膜细胞粘附分子MAdCAM-1的结合。MAdCAM-1选择性表达于肠胃血管和淋巴结。α4β7整合素表达于一组循环(circulating)白细胞，这些细胞已被证明在CD和UC疾病中介导炎症过程中发挥了重要作用。

　　有数据表明克罗恩病的发病率提高了100多倍。武田制药提交的这个针对重度克罗恩病的申请，对克罗恩病患者来讲，是一件非常值得庆贺的事情。希望这款克罗恩病新药，能够给患者们带来新的希望!