在日本，医疗器械是基于日本药品法，在其有效性和不受威胁性得到验证， 经厚生劳动大臣批准后方可在临床上对患者使用。日本平均每年进行的人工关节置换手术在20万例以上,其中人工全髋关节置换术4万例;人工股骨头置换术8万例;人工膝关节置换术7万例等，此外创伤性骨折手术治疗30万例，椎管狭窄手术逾20万例。

日本开发推出产品设计和材料均具创新性的新型人工假体，耐久性高，从而能采用更适合患者个人状况的新型人工假体进行治疗，术后功能恢复更好。

日本产人工假体的关节可动范围大，膝关节可深度弯曲，指关节和踝关节也能获得良好的功能恢复。在骨折治疗方面，还能进行骨缺损严重的难治性骨折治疗。而且，由于每位患者的骨骼形态和症状等不同，有时用成品人工假体无法达到满意效果，为此我们正在开发根据患者骨骼形态和症状，采用定制人工假体，争取在不久的将来进入实用化。

从对机体长期不受威胁性观点来讲，理想的人工假体应采用具有耐久性和机体适宜性的高性能材料，正在产品化。例如，在人工关节活动部，人工关节产生的微量摩擦粉末与机体反应后可能会引起人工关节松动等问题,对此，我们在超高分子量聚乙烯中添加少量摩擦粉末毒性较低的维生素E，研发出新材料人工膝关节，目前已在国内临床应用。我们正在研发于不久的将来可以根据患者病情选择的、低成本高质量高性能的形状和材料。如果研发成功，即便使用20年～30年以上，也无需担心发生金属过敏以及人工假体破损等意外情况。例如，在钛(Ti)中复合添加提高机体适宜性的化学元素锆(Zr)、铌(Nb)、钽(Ta)后形成的Ti-15Zr-4Nb-4Ta合金就是一种长期使用也非常不受威胁的钛合金，正在逐步用于临床治疗。

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

本文由厚朴方舟编译，版权归厚朴方舟所有，转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网（www.hopenoah.com）"字样，对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者，本网保留追究其法律责任的权利。

上一篇：日本国立癌症研究中心开始研发腹腔镜手术支援机器人 下一篇：重粒子射线治疗方法治疗八大局部恶性肿瘤效果明显