据出国看病领导品牌厚朴方舟了解，日本研究者发现了老年人多发的原发性骨髓纤维化症的发病原理。同时，能抑制基因的药物的有效性也得到了认证。该小组利用转基因小鼠，成功地再现了至今无治疗方法、并被誉为医学界疑难杂症之一的原发性骨髓纤维化症症状。

据日本媒体报道，千叶大学研究生院医学研究院的岩间厚志教授及熊本大学国际权威医学研究机构的指田吾郎特聘副教授等人，发现了老年人多发的原发性骨髓纤维化症的发病原理。同时，能抑制基因的药物的有效性也得到了认证。

该小组利用转基因小鼠，成功地再现了至今无治疗方法、并被誉为医学界疑难杂症之一的原发性骨髓纤维化症症状。经过分析，研究人员发现该病是由癌症基因引发的疾病。

这种原发性骨髓纤维化症，主要表现为骨髓中巨核细胞和粒细胞显著增生，并伴随骨髓纤维化、血癌、脾脏等异位造血等问题。该病常见于65岁以上的老人，患病率低于1/50000，患者发病后的平均寿命为3年。主要死因多为感染引发的出血，或逐渐转移为白血病。

根据研究小组的验证数据，在激活多个致癌基因后，患者体内肿瘤细胞的数量增加，检测方法与引起骨髓纤维症的“HMGA2”等基因的检测方法相同。另外，为了抑制癌症基因的触发机制，研究人员向大鼠体内投入了抑制基因活性的bromodomain抑制剂，并确认该抑制剂对骨髓纤维症有抑制效果。相信本次研究成果将推动新治疗方法的开发。

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