“只为更好医疗”的出国看病服务机构厚朴方舟了解，百时美施贵宝公司发表声明称，其旗下的免疫治疗方法方法药物PD-1单抗在一项针对标准化疗失败或不能耐受化疗的晚期胃癌患者的临床研究中，Nivolumab达到了总生存期(OS)提高的主要目标，成为被证明使进展期胃癌患者生存获益的PD-1单抗。

该研究由百时美施贵宝公司的合作方——日本小野制药有限公司在日本、韩国、中国台湾等地进行，主要对Nivolumab和安慰剂的效果进行比较。这一成功使得施贵宝的股价上升了1.1%。

Nivolumab和Pembrolizumab一样，都是PD-1抑制剂，二者均已被批准用于多种肿瘤的治疗，但目前普遍认为肺癌是此类药物的大市场所在。二者均已被批准应用在此前接受过治疗的肺癌患者身上，而Pembrolizumab更是在上个月获得了批准用于初治的肺癌患者，从而在二者的竞争中占据了主动地位，极大地扩展了市场。此外，瑞士罗氏公司旗下的Atezolizumab较近也被批准应用于多种肿瘤的治疗。

随着竞争逐渐白热化，百时美施贵宝公司采取了一系列措施来拓展自己的市场渠道，比如宣布和Infinity制药公司合作，与后者旗下的实验药物联合用于进展期实体肿瘤上;随后又同意以高达1亿美元的价格从日本Nitto Denko公司获得其旗下针对非酒精性脂肪肝/丙型肝炎所致的肝硬化早期药物的专利权。

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