小细胞
肺癌是一种恶性程度很高的肿瘤，很多患者一经诊断就是已经是广泛期病变。小细胞肺癌在肺癌中只占15%，但是确实比较难以治疗的15%，它的特点就是倍增时间短，早期散播和快速生长，并且发展速度很快。小细胞肺癌主张全身治疗，化疗是比较多用的治疗手段。今天，小编就来给大家介绍一种国外治疗小细胞肺癌的新发现，是一种抗体，可能可以有效治疗小细胞肺癌，快来和小编一起看看吧！
岩藻糖GM1神经节苷脂类糖(FucGM1)是很大比例的人小细胞肺癌（SCLC）肿瘤中表达的肿瘤相关抗原，但是大多数正常的成人组织缺少这个物质，因此它是免疫肿瘤学的一个潜在靶标。而近日来自BMS和斯坦福大学等机构的研究人员就开发出了一种新型非岩藻糖化的人源化IgG1抗体BMS-986012，可以特异性靶向结合FucGM1，研究人员在临床前实验中评估了其抗癌效果，相关研究成果于近日发表在《Clin Cancer Res》上，题为“A Novel, Fully Human Anti–fucosyl-GM1 Antibody Demonstrates Potent In Vitro and In Vivo Antitumor Activity in Preclinical Models of Small Cell Lung Cancer”。
研究人员使用了SCLC细胞系、小鼠异种移植模型及同种移植肿瘤模型，分别在有（或者没有）化疗药和免疫检查点抑制剂的情况下评估了该化合物的抗癌效果。研究人员发现BMS-986012展现出了对FcγRIIIa (CD16)很高的亲和力，从而增强了该抗体针对表达FucGM1的癌细胞系的抗体依赖的细胞毒性（ADCC）。研究人员也在补体依赖的细胞毒性实验(CDC)和抗体依赖的细胞吞噬实验（ADCP）中观察到了BMS-986012介导的肿瘤杀伤效应。
在几种小鼠SCLC模型中，当该抗体剂量大于或等于0.3 mg/kg时就会使肿瘤消退，当与标准化疗药物顺铂或者依托泊苷联合使用时抗癌效果更好。在同源移植模型中，研究人员对来源于基因工程化SCLC细胞的肿瘤模型进行了BMS-986012或者抗FucGM1的鼠源IgG2a Fc抗体的治疗，并评估了其反应。当与抗PD-1或者抗CD137抗体联合使用时，治效果果得到了显著的提升。
综上所述，该研究发现BMS-986012单独给药就具有很强的抗癌效果。当与化疗药物或者免疫调节药物联合使用时效果更佳。这些临床前数据表明可以在关于复发难治的SCLC病人身上进行1期临床试验评估该抗体的临床效果。
【本文内容还在试验中，只做阅读交流】
参考资料
Pina M. Cardarelli et al. A Novel, Fully Human Anti–fucosyl-GM1 Antibody Demonstrates Potent In Vitro and In Vivo Antitumor Activity in Preclinical Models of Small Cell Lung Cancer. Clin Cancer Res. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0018
看了上面的介绍，大家对这一国外治疗小细胞肺癌的新方法是不是已经有了一定的了解了呢？小细胞肺癌一直是一种困扰人们的疾病，治效果果也并不好，化效果果也并不好，五年生存率只有可怜的5%-10%。小编也希望这一研究的成果能够早日应用到小细胞肺癌的治疗中去，为广大小细胞癌患者带去福音。
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