近日，一项发表在《Nature Communications》杂志上关于艾滋病的研究中，普尔大学刘易斯·卡茨医学院(LKSOM)联合内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员，初次在活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA。这项研究标志着有望病愈人类艾滋病病毒(HIV)感染的关键一步。

图片来源;Nature Communications

研究显示，先后进行抑制艾滋病毒复制的治疗和基因编辑治疗方法，可以从感染动物的细胞和器官中消除艾滋病毒。

在之前的工作中，Khalili博士的团队使用CRISPR-Cas9技能开发了一种新的基因编辑和基因治疗传递系统，旨在从HIV病毒的基因组中去除DNA。在大鼠和小鼠中，他们发现基因编辑系统可以有效地从感染细胞中去除大量的HIV DNA片段，显着影响病毒基因的表达。然而，与ART类似，基因编辑本身不能完全消除艾滋病毒。

在这项新研究中，Khalili博士和同事们将他们的基因编辑系统与较近开发的一种名为长效缓释(激光)技能的治疗策略相结合。激光技能是由Gendelman博士和UNMC药理学助理教授Benson Edagwa博士共同开发的。这项研究旨在探索证明激光治疗方法是否能够在足够长的时间里抑制艾滋病毒复制，使CRISPR-Cas9完全清除细胞中的病毒DNA。

为了验证这个设想，研究人员用小鼠来制造易受HIV感染的人类T细胞，允许长期的病毒感染和ART诱导的潜伏期。一旦感染被确定，小鼠则开始接受激光治疗，随后使用CRISPR-Cas9治疗。在疗程结束时，对小鼠进行病毒载量检测。分析显示，大约三分之一的受感染小鼠体内的艾滋病毒DNA完全消失。

激光抗逆转录病毒治疗以病毒避难所为目标，在较长时间内维持低水平的艾滋病毒复制，从而降低抗逆转录病毒治疗的频率。由于抗逆转录病毒药物的化学结构发生了药理学上的变化，这些长效药物得以问世。这种经过修饰的药物被包装成纳米晶体，纳米晶体很容易分布到HIV可能潜伏的组织中。从那里，储存在细胞内数周的纳米晶体慢慢释放药物。

关于艾滋病毒抗逆转录病毒治疗

目前艾滋病毒的治疗主要使用抗逆转录病毒治疗(ART)。抗逆转录病毒治疗方法可以抑制艾滋病毒的复制，但不能清楚病毒。因此，抗逆转录病毒治疗需要终生进行。一旦停止治疗，艾滋病毒就会重新复制并促进艾滋病的发展。艾滋病毒的反弹直接归因于病毒将其DNA序列整合到免疫系统细胞基因组中的能力，病毒在免疫系统中处于休眠状态，抗逆转录病毒药物无法触及。

艾滋病有哪些传播途径?

由于艾滋病是一种传染疾病，加之目前没有很有效的病愈方法，很多人对艾滋病患者都避之不及。事实上，艾滋病的主要传播途径包括：性接触、血液和母婴传播。HIV病毒不会通过唾液传播，平常正常交流、握手、进餐、游泳、公共浴室是不会传播的。而由于血液传播是目前较主要的传播途径，因此要严格按照规范进行输血、献血、注射、拔牙、美容等直接接触血液的操作。

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