近日，美国临床肿瘤学会(ASCO)在《临床肿瘤学杂志》发布了针对晚期非小细胞肺癌治疗的新版临床实践指南，此前厚朴方舟已经整理了有关靶向治疗的内容(相关阅读：ASCO发布2022版肺癌诊治指南：ALK重排和RET重排非小细胞肺癌治疗更新!)。今天，厚朴方舟将晚期非小细胞肺癌免疫治疗的更新进行了整理，希望能为肺癌患者及家属提供些许帮助[1]。

　　▲图源：参考来源[1]

一、肺癌一线治疗如何选择?

　　新版指南在建议1.5、1.6、1.7(非鳞状细胞癌)及3.3、3.4、3.5(鳞状细胞癌)中指出，对于PD-L1高表达(TPS ≥ 50%)、体能状态(PS)为0-1的肺癌患者，临床医生可提供单药Tecentriq(atezolizumab)(基于循证证据;证据质量：中等;建议强度：强建议)、单药 Libtayo(cemiplimab)(基于循证证据;证据质量：中等;建议强度：强建议)、Opdivo联合Yervoy或Opdivo、Yervoy联合两个周期的铂类化疗(基于循证证据;证据质量：中等;建议强度：弱建议)。

　　另外，建议2.7(非鳞状细胞癌)及4.5(鳞状细胞癌)指出，对于PD-L1表达阴性(0%)和低阳性(TPS 1%-49%)、体能状态(PS)为0-1的肺癌患者，临床医生可提供Opdivo联合Yervoy或Opdivo、Yervoy联合两个周期的铂类化疗(基于循证证据;证据质量：中等;建议强度：弱建议)。

　　Tecentriq是一种单克隆抗体，靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的一种名为PD-L1的蛋白，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T细胞。目前，Tecentriq已获得美国、欧盟及世界其他国家批准，作为单药治疗、以及联合靶向治疗和/或化疗，治疗多种类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。值得一提的是，Tecentriq是第1个也是唯1.1个被批准用于辅助治疗非小细胞肺癌的癌症免疫治疗。

　　Libtayo通过阻断PD-1与其配体的结合，增强T淋巴细胞的抗癌免疫反应，目前已获得FDA批准作为单药一线治疗PD-L1高表达(肿瘤比例评分≥50%)的非小细胞肺癌患者。研究结果显示，Libtayo一线治疗PD-L1表达≥50%的晚期非小细胞肺癌患者效果异常好，将死亡风险降低了43%;将疾病进展或死亡风险降低了46%;延长了无进展生存期8个月(22个月 vs 14个月)。

　　2020年5月，美国食品和药物管理局(FDA)批准PD-1抑制剂纳武单抗(Opdivo)与CTLA-4抑制剂伊匹木单抗(Yervoy)的双免疫治疗组合，用于没有EGFR或者ALK基因驱动突变，而且PD-L1阳性(表达量≥1%)的晚期非小细胞肺癌的一线治疗，这是头个也是目前唯1.1个获得FDA批准的双免疫治疗。CheckMate-227研究结果显示，采用O+Y的双免疫组合治疗的中位生存期为17.1个月，化疗组为14.9个月;2年生存率为40%，化疗组为32.8%;中位持续缓解时间为23.2个月，化疗组仅为6.2个月[3]。

　　2021年，发表在权威医学杂志《Journal of Clinical Oncology》中，对CheckMate -9LA研究随访两年的结果显示，同化疗相比，“O药+Y药+两个周期化疗”的三联组合治疗显著延长了患者的中位生存期(15.8个月 vs 11个月)和中位无进展生存期(6.7个月 vs 5.3个月)，提高了生存率(2年生存率：38% vs 26%)。而且无论PD-L1是阴性还是阳性，无论是鳞癌还是非鳞癌，都可以从中获益。

二、采用免疫治疗进展的肺癌患者，二线治疗如何选择

　　建议5.1指出，对于接受免疫检查点抑制剂和化疗作为一线治疗的非鳞状细胞癌患者，临床医生会在二线治疗中提供紫杉醇加贝伐单抗(基于循证证据;证据质量：低;建议强度：弱建议)。

三、肺癌三线治疗如何选择

　　对于大多数非小细胞肺癌患者，无论是否接受贝伐单抗和免疫检查点抑制剂治疗(无论顺序如何)，临床医生都应该在三线治疗中提供单药培美曲塞或多西他赛或紫杉醇加贝伐单抗的选择(基于循证证据;证据质量：低;建议强度：弱建议)。

　　以上就是本次美国临床肿瘤学会(ASCO)指南中针对晚期非小细胞肺癌免疫治疗的更新内容。

　　总而言之，免疫治疗的出现为无数肺癌患者提供了新的治疗选择。但是，任何一种治疗都有其适应症，并不是所有的肺癌患者都可以通过免疫治疗获益。而是需要由专业权威的医生详细评估患者的病情后，确定优选治疗方案。

四、日本肺癌治疗优势

　　日本医科大学附属医院癌症中心主任久保田馨教授是肺癌治疗的专家，在肺癌药物治疗领域，久保田馨教授积极引进新药，参与国际同步进行的抗癌药物和免疫药物的临床试验，不断寻求新的治疗方法。另外，久保田馨教授还与放射科、呼吸外科合作，共同探讨包含药物治疗、手术、放射治疗在内的多学科诊疗方案，满足患者的就医需求。

　　▲图源：厚朴方舟

　　久保田馨教授作为厚朴方舟签约合作专家，曾多次诊治过来自中国的患者，为国内肺癌患者提供诊疗希望。如果您或者身边的朋友也正遭遇着肺癌的威胁或困扰，希望快速预约久保田教授获得更有效的诊疗意见，可以直接在线咨询医学顾问或拨打热线400-086-8008联系我们。

参考来源：

[1]Therapy for Stage IV Non–Small-Cell Lung Cancer Without Driver Alterations: ASCO Living Guideline | Journal of Clinical Oncology

[2]FDA Approves Libtayo® (cemiplimab-rwlc) Monotherapy for Patients with First-line Advanced Non-small Cell Lung Cancer with PD-L1 Expression of ≥50%

[3] Nivolumab plus ipilimumab in advanced non–small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2019;381(21):2020-2031.

[4]DOI: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.9000 Journal of Clinical Oncology 39, no. 15_suppl (May 20, 2021) 9000-9000.

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

本文由厚朴方舟编译，版权归厚朴方舟所有，转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网（www.hopenoah.com）"字样，对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者，本网保留追究其法律责任的权利。

上一篇：新辅助免疫治疗为肺癌提供治愈可能！提高病理完全缓解率十倍以上 下一篇：2022EGFR阳性肺癌新药丨创新双靶向疗法显著提高预后最高缓解率100%