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小脑萎缩和亨廷顿舞蹈症有什么区别?

【本文为疾病百科知识,仅供阅读】  2019-12-19  作者:厚朴方舟  

近日,和朋友聊天的时候了解到朋友邻居的疾病确诊为亨廷顿舞蹈症,但是在此之前,几乎所有的亲朋好友都认为是小脑萎缩,这不仅让我感到疑惑,小脑萎缩和亨廷顿舞蹈症有什么区别?怎样才能准确区分小脑萎缩和亨廷顿舞蹈症?

 

 

亨廷顿舞蹈症常常被普通人误以为小脑萎缩,但是实际上小脑萎缩和亨廷顿舞蹈症是不一样的。小脑萎缩准确来说并不是一种疾病,而是一种影像学表现,而亨廷顿舞蹈症是一种神经退行性改变,两者之间存在有较大的差异,需要准确判断。

亨廷顿舞蹈症和小脑萎缩在一些症状中有相似的情况,因此往往会有不了解的人混淆两者,比如,小脑萎缩和亨廷顿舞蹈症的患者都会出现一些运动能力的损伤、认知错误、言语不清等症状。但是,这种认知是完全错误的。

两者之间存在的差异主要为以下几方面:

01 临床症状的区别

小脑萎缩和亨廷顿舞蹈症的临床症状存在有较大差异,因此可以根据临床症状的不同来判断。小脑萎缩的典型症状是共济失调,共济失调通常是指运动的协调不良、平衡障碍等。患有小脑萎缩的患者往往会出现站立不稳,无法单腿站立、左右摇晃、书写时震颤等症状。

 

 

而亨廷顿舞蹈症患者虽然也可能会出现平衡问题,但是亨廷顿舞蹈症典型症状是舞蹈症,患者患有亨廷顿舞蹈症后,手臂、腿、头部、面部等部位都可能出现不受控制的运动。因此,亨廷顿舞蹈症和小脑萎缩在临床症状上还存在有较大的差异,人们可以根据患者的症状判断患者所患疾病。

 

▲厚朴方舟自制图

02 发病原因不同

导致小脑萎缩的病因较多,其中包括遗传、缺血缺氧、药物中毒、炎症性、酒精中毒等等,但是亨廷顿舞蹈症的出现完全是由于基因的突变,即大多由遗传所导致。

 

 

如果一位患者并没有亨廷顿舞蹈症的家族史(也就是家族内并没有人患有亨廷顿舞蹈症),且患者本身并没有出现HTT基因的突变,那么就可以断定,这位患者所患疾病并不是亨廷顿舞蹈症。这也意味着小脑萎缩和亨廷顿舞蹈症在发病原因方面有着较大的不同,在区分亨廷顿舞蹈症和小脑萎缩时可以根据病因来分辨。

03 发病年龄不同

亨廷顿舞蹈症多发生于40岁左右,但是这并不意味着40岁以下或以上的患者就不会患有亨廷顿舞蹈症。根据相关调查表明,有10%的患者在60岁左右开始出现亨廷顿舞蹈症症状;10%的患者在20岁左右出现明显的症状。

而小脑萎缩可以发生于任何年龄段,发病没有任何的年龄限制。

结语:

小脑萎缩与亨廷顿舞蹈症虽然有着相似之处,但两者之间有着明显的区别,如果错误判断了患者所患疾病,对于患者的治疗会产生不利影响。因此无论是小脑萎缩还是亨廷顿舞蹈症,都应该准确判断疾病类型,出现相关症时及时就医,避免病情快速发展,对人们的健康带来更严重的危害。
 

资料来源:老年痴呆症协会:alzheimers-dementia;

美国亨廷顿病学会:hdsa.org;

NIH官网:https://ghr.nlm.nih.gov/condition/huntington-disease#genes

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