出国看病

出国看病行业标准制订者

全球服务热线

400-086-8008

日本語

首页 > 美国看病 > 美国新药资讯 > 美国安德森癌症中心乳腺癌新药实验 患者生存期延长24.3个月

美国安德森癌症中心乳腺癌新药实验 患者生存期延长24.3个月
【本文为疾病百科知识,仅供阅读】

美国德州大学MD安德森癌症中心发布新闻,在一项由该中心的研究人员领导的随机III期试验中,PARP抑制剂Talazoparib延长了转移性、HER-2阴性乳腺癌和BRCA1、BRCA2基因突变癌症患者的无进展生存期(PFS)超过24个月,并且该药物大大改善了他们的生活质量。
 
BRCA1、BRCA2基因的突变占所有乳腺癌的5%至10%,这一突变会导致正常DNA损伤修复缺陷。PARP抑制剂阻断了额外的DNA修复途径,并且在BRCA突变患者中可以加强PARP抑制剂的抗肿瘤作用。Talazoparib不仅可以抑制PARP酶,还可以将酶捕获在DNA上,进一步防止癌症的DNA修复。
美国乳腺癌新药
PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡,从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。这种药物利用遗传性乳腺癌的“致命弱点”展开攻击。这一弱点由被称之为“BRCA1”的基因缺陷所致,限制了癌细胞修复受损DNA的能力。
 
在国际III期临床试验EMBRACA中,招募了431名患有局部晚期或转移性和遗传性BRCA1、BRCA2基因突变的患者。患者可能最多有三次化疗,包括铂类疗法。
 
1、46%的参与患者为三阴乳腺癌! 参与者以2:1的比例随机接受Talazoparib(287名)或卡培他滨、利布林、吉西他滨或长春瑞滨单药治疗治疗(144名)。54%的参与者为荷尔蒙受体阳性,46%的患者患为三阴性乳腺癌; BRCA1和BRCA2突变分别分别为45%和55%。
 
2、总体反应率反应率高达62.6%!通过盲法独立评估实验患者的中位无进展生存期在Talazoparib组为8.6个月,而对照组组为5.6个月,患者的生存期具有统计学意义上的显著改善。Talazoparib和PCT组的总体反应率或总体反应率分别为62.6%和27.2%。实验中完全肿瘤完全应答的12名参与者,全部在Talazoparib实验组。
 
3、病情恶化时间延长了24.3个月!患者报告的生活质量指标显示,对比单纯化疗,Talazoparib组总体健康状况恶化的时间延长了24.3个月,而PCT组为6.3个月。
 
接受Talazoparib和PCT的患者分别有26%和25%发生3-4级严重事件。导致死亡的不良事件发生在Talazoparib的2.1%患者和PCT的3.2%。
 
“令人鼓舞的是,这种口服PARP抑制剂具有良好的耐受性,并且优于单纯化疗。我们期待看到整体存活率如何受到影响,但我认为Talazoparib对转移性和BRCA突变的乳腺癌患者来说是一个很好的选择。”Litton说。
 
位于美国休斯顿的MD安德森癌症中心在今年的美国US.NEWS癌症专科排名中再次蝉联,以100分满分的优秀测评结果位居美国癌症专科排名第一名,配评为最佳癌症专科医院其实力毋庸置疑,是国内癌症赴美就医的最佳医院之一。
 
厚朴方舟成立于2008年,总部位于北京,建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团,初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要,请拨打免费热线400-086-8008进行咨询!

特别提示:为保护用户和医生隐私,文中姓名和图片都进行了隐私保护处理。本文经用户授权发布,版权归厚朴诺亚健康管理(北京)有限公司和用户本人所有,未经厚朴方舟授权严禁转载,否则我们将保留追究法律责任的权利!

  • 幕内雅敏 教授

    IASGO(国际外科、消化科、肿瘤科医师协会)主席

    日本外科学会会长

    日本红十字会总医院院长

    擅长:肝胆疾病、肝胆胰移植

    咨询预约

×

推荐医院

  • 联系我们
  • 北京(总部):北京市朝阳区光华路1号嘉里中心北楼1001室
  • 上海子公司:上海市静安区延安中路1228号嘉里中心3座2808室
  • 深圳子公司:深圳市福田区益田路6001号太平金融大厦43F04
  • 日本子公司:東京都千代田区麹町2-2-22ACN半蔵門ビル4F
  • 波士顿子公司:88 Broad St.,Boston,MA 02110
  • English | 微信端
  • 全球咨询热线
  • 400 081 6600

互联网药品信息服务资格证书编号:(京)·非经营性·2015·0179
厚朴方舟健康管理(北京)有限公司 版权所有 www.hopenoah.com 京ICP备15061794号 京公网安备 11010502027115号