我国大的海外医疗服务机构厚朴方舟获悉，美国吉利德科学公司与丹麦Genmab签订了双特异抗体技能授权协议。根据协议，吉利德科学公司将获得使用Genmab双特异平台来开发艾滋病病毒治疗药物的 授权，同时还获得了取得这项技能另一 授权许可的收购选择权。

作为条件，吉利德科学公司将向Genmab支付500万美元(450万欧元)预付款，并承诺将支付高达2.77亿美元里程碑付款。如果HIV治疗药物成功上市，Genmab还将获得单位数的提成费。

两年前，吉利德科学公司通过研究合作接触了Genmab的双特异平台。只是当时，吉利德科学公司并未公开Genmab的身份。

通过接触双特异抗体平台，吉利德科学公司增强了在HIV研究领域的实力。美国国立卫生研究院、洛克菲勒大学以及杜克大学都在积极研究艾滋病病毒治疗方法。杜克大学研究小组已经联手与强生合作的双特异生物科技公司MacroGenics。

美国国立卫生研究院和MacroGenics的研究项目均涉及到与HIV蛋白和CD3受体相关的双特异性。同时从这两个目标着手将使双特异性能够集结“杀手”T细胞和受HIV感染的细胞，这样一来，就能使免疫系统向病毒群发起攻击。

洛克菲勒大学的研究团队正在研究涉及HIV-1包膜糖蛋白的机制。

这起交易反映了吉利德科学公司对双特异性技能的兴趣，而这项技能在HIV领域正受到严肃对待。众所周知，近几年丙肝药物缔造了吉利德科学公司的神话。然而，去年HIV授权业务也给该公司贡献了价值近100亿美元销售额。如果吉利德科学公司正在开发的双特异技能也能够达成授权协议，那么Genmab也将因此增添新的收入来源。

Genmab总部位于丹麦哥本哈根，目前已经跟该公司签订双特异抗体平台授权许可协议的大型药企包括强生、诺华、诺和诺德和吉利德科学公司。为了遵守与吉利德科学公司签订的前沿协议，Genmab需要放弃之前的大部分交易，但这同时也有望在未来为该公司带来净收入。

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