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新发现可能为艾滋病和乙型肝炎的新治疗方法出现指明方向

【本文为疾病百科知识,仅供阅读】  2020-01-09  作者:厚朴方舟  

佛罗里达州立大学医学院的研究人员的一项发现有望为全球3600多万艾滋病毒感染者和慢性乙型肝炎患者中的许多人提供新的、更有效的治疗选择。他们的工作初次确定了两种广泛使用的抗病毒药物抑制病毒的机制。

佛罗里达州立大学的发现可能为艾滋病和乙型肝炎的新治疗方法打开大门

在《自然研究》(Nature Research)的开放获取期刊《通讯生物学》(Communications Biology)发表的一篇论文中,Zucai Suo教授及其同事还提供了理解单个HIV-1突变如何使抗HIV药物恩曲他滨和拉米夫定失活的关键。对制药公司来说,这些药物的年销售额高达数十亿美元,而患者产生耐药性的频率为控制这种疾病制造了严重而危险的障碍。

根据世界卫生组织的数据,恩曲他滨还被批准用于乙型肝炎患者,该病困扰着全球2.7亿人。

该论文提出了开发能够避免特定病毒突变的药物提供了新途径,这种突变可能会使这两种重要的l -核苷药物治疗对许多患者无效。

对于接受治疗的患者,其处方抗HIV药物产生耐药性并不少见,这给医生留下了三种选择:调整治疗方案,暂时中断治疗或仅采用部分有效的方案继续治疗。

对于初次或第二次治疗失败的患者,医生通常会尝试通过调整药物组合来挽救当前的治疗过程。但是对于那些多种治疗方案都失败的患者来说,抑制这种病毒的选择有限。

该研究的主要负责人Suo说:“在我们的论文中,我们为更有效的L-核苷类似物药物提供了新的化学可能性,这些药物可能与目前使用广泛的抗HIV药物具有不同的耐药突变谱。”

佛罗里达州立大学的发现可能为艾滋病和乙型肝炎的新治疗方法打开大门

Suo说:“目前,FDA批准的药物数量有限。如果想要医生在治疗可能对大多数FDA批准的大多数抗HIV药物产生耐药性的患者时有其他选择,就需要开发新药。”

对于大多数患者而言,该药物在控制疾病方面仍然非常有效,但是某些患者由于HIV病毒内的突变而产生了耐药性。

Suo的论文解释了被称为L-核苷逆转录酶抑制剂(L-NRTIs)的HIV药物是如何工作的。L-NRTIs阻断了HIV需要复制的一种酶,但是它们是通过盲法试验发现的。关于引发L-NRTIs的潜在机制的重要细节仍然是个谜,也是研究它们的科学家之间的争议之源。

Suo说:“这种酶有一个独特的口袋,据说可以识别NRTIs,但不能识别它的结构镜像L-NRTI。”他对L-NRTI药物背后的机制感到好奇,从那时起,他一直尝试去理解和解释其中涉及的机制。他在自己的论文中就是这么做的——他发表了六篇涉及L-NRTI研究的论文。

佛罗里达州立大学的发现可能为艾滋病和乙型肝炎的新治疗方法打开大门

Suo的新论文还解释了在某些患者人群中发现的突变如何导致对抗病毒L-NRTI药物产生耐药性。

该研究的共同作者Zucai Suo说:“患者,艾滋病毒科学家和医生都将从中受益。艾滋病毒科学家和制药公司即将了解它的工作原理,并能够设计出更好的药物。在这篇论文中描述的机制的基础上,他们可以获得更好、更有效的治疗方案。”

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