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日本有哪些治疗胃癌的分子靶向药?

【本文为疾病百科知识,仅供阅读】  2020-03-05  作者:厚朴方舟  

长久以来外科手术一直是胃癌的主要治疗选择。但随着能够准确攻击癌细胞的特异性分子靶向药物的出现,无法手术的晚期和复发性胃癌有了新的选择,并带来了更好的生存益处。然而在国内,很多分子靶向药需要经过很长时间的审核才能获批上市,而日本相对来说癌症新药的审批则更快一些。那么治疗胃癌的分子靶向药都有哪些呢?接下来小编来和大家分享一些日本胃癌分子靶向药的信息,希望能为患者朋友提供一些参考。

胃癌分子靶向药
图源:创客贴

日本胃癌分子靶向药介绍:

目前针对胃癌,已经发现的可治疗的“靶点”包括表皮生长因子、VEGF信号通路、基质金属蛋白酶、mTOR、血管生成因子、FGFR、PAEP、IG-1R和HSP 90等,其中应用靶向药治疗取得明确临床效果的靶点包括:EGFR(表皮生长因子受体)、HER-2(表皮生长因子受体-2)、VEGF信号通路。

1、HER2靶向药

曲妥珠单抗(Trastuzumab,商品名:赫赛汀):曲妥珠单抗是一种单克隆抗体,通过与HER2的结合来阻止表皮生长因子在HER2上的结合,从而阻断癌细胞的生长,此外该药与HER2的结合还可以介导抗体依赖的细胞毒作用(ADCC),直接杀伤肿瘤细胞。曲妥珠单抗联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。

2、EGFR靶向药

Panitumumab是IgG2单克隆抗体,与EGFR具有高亲和性。Panitumumab与EGFR相结合,可阻止其与EGF或TGF-alpha结合,从而阻断癌细胞生长。

3、VEGF靶向药

雷莫芦单抗是一种特异性VEGFR-2抑制剂,阻断VEGF配体,VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D与受体的配位结合从而抑制VEGFR2的激活,进一步抑制配体诱导的人类内皮细胞增殖及迁移。

日本胃癌靶向药
图源:创客贴

此前在日本以及欧美等国家进行的有关分子靶向药物治疗胃癌的研究结果大多以失败告终,这可能与患者之间存在的异质性以及不同部位肿瘤的预后也不尽相同。根据患者的病理特征和分子分型来筛选靶向药物,进行个体化治疗,才是胃癌靶向治疗的必然之路。

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