首页 > 疾病导医 > 癌症肿瘤类 > 肺癌 > 2020年晚期非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗新药日本获批

2020年晚期非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗新药日本获批

【本文为疾病百科知识,仅供阅读】  2020-12-31  作者:厚朴方舟  

肺癌是全世界常见的癌症类型之一,也是癌症死亡的主要原因, 每年有176万人死于该疾病。根据组织类型,肺癌可大致分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。其中非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%。通常早期非小细胞肺癌可以通过根治手术清除肿瘤,相比之下晚期以及复发性非小细胞肺癌患者的预后并不乐观,他们仍然需要更加有效的治疗途径。

非小细胞肺癌免疫治疗

图源:中外制药

日前日本厚生劳动省(MHLW)批准PD-L1免疫检查单抑制剂atezolizumab(Tecentriq,阿替利珠单抗),作为一线单药治疗方案,用于治疗尚未接受过化疗、PD-L1阳性、不可切除性晚期或复发性非小细胞肺癌患者的。该适应症的获批,将为部分非小细胞肺癌患者带来无需化疗的一线治疗方法。这些患者需要经过病理检测试剂盒VENTANA OptiView PD-L1(SP142)检测表达PD-L1阳性。
此次atezolizumab在日本获批,是基于III期IMpower110临床研究的成果。该研究是一项随机、开放标签III期研究,旨在评估atezolizumab单药治疗方案与化疗在程序性死亡配体1(PD-L1)生物标志物选择的、既往未接受化疗的(化疗初治)、无ALK或EGFR突变(野生型,WT)的晚期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的效果和安全性.
该研究在中期分析中达到了其主要终点,数据显示,一线治疗PD-L1高表达患者时,与化疗相比,atezolizumab具有显著的生存益处、将总生存期(OS)显著延长了7.1个月(中位OS:20.2个月 vs 13.1个月)。Atezolizumab作为一线单药治疗方案显著改善了PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者的整体生存率。

关于免疫治疗药物Atezolizumab

Atezolizumab是一种设计用于直接与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1配体蛋白结合的单克隆抗体,可阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过阻断PD-L1通路,Atezolizumab可以有效激活T细胞。作为一种创新癌症免疫治疗方法,阿替利珠单抗有望作为联合治疗的基础用药,与其他免疫治疗药物、靶向药物和各种化疗药联合用于治疗多种癌症。

此前,在治疗不可切除的晚期或复发性非小细胞肺癌方面,Tecentriq与其他化疗药物的联合用药方案已有三种获批:carboplatin + paclitaxel + bevacizumab, 2) carboplatin 或 cisplatin + pemetrexed, 3) carboplatin + paclitaxel (albumin-bound)。

Atezolizumab于2020年2月获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗小细胞肺癌(SCLC),成为为国家药品监督管理局批准的第二款PD-L1抗体。目前,Atezolizumab在美国、欧盟等多个国家和地区获批的适应证包括膀胱癌,PD-L1阳性三阴性乳腺癌,肝细胞癌,黑色素瘤,晚期非小细胞肺癌、ES-SCLC和SCLC等。

晚期非小细胞肺癌免疫治疗

此次Atezolizumab在日本获批治疗晚期非小细胞肺癌适应症,为更多的患者带来了新的治疗选择。期待未来会有更多新治疗方法为晚期肺癌患者带来生存获益,改善预后。厚朴方舟可以帮助国内患者咨询预约该临床研究,并提供一站式出国就医服务,包括病历资料整理翻译、提交病理咨询、预约就诊、签证协助办理、陪同翻译、医院事务协调沟通、住宿安排、车辆接送、回国后长期随访管理等一站式服务。想要了解更多有关Atezolizumab治疗非小细胞肺癌的相关临床试验进展,或有意向参与相关临床试验的国内患者,可以在线咨询医学顾问。

参考来源:
[1]https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2019-09-27b.htm
[2]https://www.chugai-pharm.co.jp/english/news/detail/20201225170000_789.html
[3]Spigel D et al. IMpower110: Interim OS Analysis of a Phase III Study of Atezolizumab (atezo) vs Platinum-Based Chemotherapy (chemo) as 1L Treatment (tx) in PD-L1–selected NSCLC [ESMO Abstract LBA78].


厚朴方舟2012年进入海外医疗领域,总部位于北京,建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团,初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要,请拨打免费热线400-086-8008进行咨询!

本文由厚朴方舟编译,版权归厚朴方舟所有,转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网(www.hopenoah.com)"字样,对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者,本网保留追究其法律责任的权利。

上一篇:KRAS突变非小细胞肺癌新希望,靶向药sotorasib获美国FDA突破性药物资格 下一篇:新型双免疫药物方案可有效治疗PD-L1阳性转移性肺癌

推荐阅读

  • 治疗技术
  • 新药动态
  • 就医指南

美国日本肺癌egfr突变靶向药物-肺癌egfr阳性如何实现长期生存 2023-05-23

美国日本肺癌egfr突变靶向药物有哪些?截止到目前,针对EGFR突变阳性的靶向药物已经从一代发展到二代、三代,显著延长了肺癌患者的生存期,如果患者药物方案制定得当,EGFR阳性非小细胞肺癌患者有望实现“慢病化”。

2021年肺癌领域有哪些重磅新药获批? 2021-11-18

肺癌的发病率和死亡率一直以来都居高不下,但是随着医疗技术的飞速发现,在肺癌治疗领域,也有不少新药出现,显著延长了肺癌患者的生存期。今年以来,肺癌免疫药物和靶向药物不断更新,越来越多的治疗方案走进临床,为患者带来了更多治疗选择。那么,今年究竟有哪些新药获批呢?一起来了解一下吧!

日本肺癌内科名医久保田馨在药物治疗领域有哪些优势 2021-08-03

药物治疗可以为无法经过手术获得治愈的肺癌患者,提供手术机会,提高预后;为晚期肺癌患者延长生命,改善生活质量,是肺癌治疗中不可或缺的一部分。日本医科大学附属医院癌症中心主任久保田馨教授是肺癌药物治疗的专家,在肺癌药物治疗领域,久保田馨教授积极引进新药,参与国际同步进行的抗癌药物和免疫药物的临床试验,不断寻求新的治疗方法。此外,久保田馨教授还积极与放射科、呼吸外科合作,共同探讨包含药物治疗、手术、放射治疗在内的多学科诊疗方案,满足患者的就医需求。

权威专家

铃木健司是日本顺天堂大学附属顺天堂医院呼吸外科主任,擅长肺癌、纵膈肿瘤、转移性肺癌的诊断和治疗。铃木教授的肺癌手术经验十分丰富,是世界级的肺癌手术专家。在高难度的肺癌手术治疗方面,铃木健司教授是日本的领军者。铃木
久保田馨教授是日本医科大学呼吸科教授、日本医科大学附属医院癌症中心主任、日本医科大学附属医院化疗科主任。久保田馨教授曾在日本国立癌症中心工作二十余年,在肺癌治疗方面具有丰富的临床经验。 久保田馨教授每年做200例以上肺癌为主的恶性肿瘤诊断,和150例以上的化疗及靶向药物治疗。久保田馨教授与北东日本研究机构(NEJ)和东京癌症化疗研究会(TCOG)等机构共同参加临床试验,其中包括:NEJ01、NEJ02。久保田馨教授已发表了20余篇重要论文,其中几篇对小细胞肺癌的原因进行推论,并提出了临床研究方法。另外,他采用独自的从染色体推测的研

权威医院

日本顺天堂大学附属顺天堂医院

日本综合排名前列的医院

日本三井纪念医院

日本综合治疗排名前列医院

美国麻省总医院

《美国新闻和世界报道》评为三大美国优质医院之一

日本国立癌症研究中心东医院

亚洲质子治疗权威医院

全球咨询服务热线

400-086-8008

English | 微信端

互联网药品信息服务资格证书编号:(京)·非经营性·2015·0179
厚朴方舟健康管理(北京)有限公司 版权所有 www.hopenoah.com 京ICP备15061794号 京公网安备 11010502027115号