神经母细胞瘤一种常见的儿童肿瘤，其严重威胁了儿童的生长和健康。大多数不幸罹患神经母细胞瘤的儿童的家长朋友，希望可以了解神经母细胞瘤的生存率，以及提高神经母细胞瘤生存率的治疗方法。今天小编就为大家总结了神经母细胞瘤的生存率和治疗方法，一起来看看吧!

神经母细胞瘤生存率

与其他肿瘤不同，神经母细胞瘤的生存率并不是按照分期整理的，而是通过儿童肿瘤研究组(Children's Oncology Group, COG)确立的风险分级来了解的，儿童肿瘤研究组将神经母细胞瘤分为低危组、中危组和高危组。

根据美国国家癌症中心统计的数据，低危组的患儿五年生存率高于95%，中危组的患儿五年生存率约为90%到95%，高危组的患儿五年生存率约为40%到50%。

也就是说，低、中危组神经母细胞瘤患儿的五年生存率相对较高，家长朋友可以无需过多担心。而高危组神经母细胞瘤患儿需要寻找权威的医院治疗，获得更好的预后。根据世界四大权威儿童医院之一英国大奥蒙德街儿童医院(GOSH)的数据，高危患儿的3年生存率为66%，5年生存率为60%。

如果患儿可以寻找权威的医院治疗，可以获得更好的预后效果。

神经母细胞瘤生存率高的治疗方法

1.手术治疗

神经母细胞瘤I、II期 可行肿瘤完整切除术;III期能切除90%以上的神经母细胞瘤时，可以行手术切除;不能切除时，可在术前进行化疗，再完整切除肿瘤。

2. 化学治疗

化疗是化学药物治疗的简称，通过使用 化学治疗药物杀灭癌细胞达到治疗目的。常用药物有环磷酰胺、阿霉素、顺铂、依托泊苷。I、II期神经母细胞瘤多采用手术治疗+术后化疗;III、IV期神经母细胞瘤多采用术前2~4疗程化疗+手术治疗+术后化疗。

3. 免疫治疗

目前常用于神经母细胞瘤免疫治疗的药物为被美国批准的Unituxin®(dinutuximab)和被欧盟批准的dinutuximab beta。

Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体，常与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL- 2)，和13-顺-视黄酸(RA)连用。适用于难治性或多种综合治疗后部分缓解的高风险 的神经母细胞瘤患儿。

Dinutuximab beta与dinutuximab的氨基酸序列一致，均是人免疫球蛋白恒定区与来自鼠杂交瘤14.18抗体的可变区重组得到的一种嵌合IgG1单抗。但dinutuximab由传统的Sp2/0细胞表达，含有Gal-alpha3Gal糖基化修饰表位;而dinutuximab beta由CHO细胞表达，几乎不含有Gal-alpha3Gal。

研究表明Gal-alpha3Gal可能会引起人体的过敏反应，这也就是说，dinutuximab beta的效果更胜一筹。

以上就是小编为大家整理的神经母细胞瘤的生存率和治疗方法了，如果孩子不幸罹患神经母细胞瘤，家长也不要过于担忧，寻找权威的医院治疗或许可以获得更好的预后效果。厚朴方舟与日本、美国、英国100多家权威医院有着深入的合作关系，可以为神经母细胞瘤患儿寻找更权威的医院就诊，解决患儿的就医难题。

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