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美国看病

全球首次！猪肾脏成功移植到活人体内，“异种器官移植”时代到来？

3月21日，美国哈佛大学医学院和世界知名研究型医院麻省总医院的科学家团队，首次将基因编辑的猪肾脏移植到人类患者身上。手术后不久患者就开始产生尿液，目前患者病情稳定，已经能停止肾透析。

[美国医学前沿]2024/04/02

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2024年首版NCCN结直肠癌指南出炉！为直肠癌治疗揭开更精准的新篇章

2024年1月29日，美国国家综合癌症网络（NCCN）官网更新了结肠癌及直肠癌2024.V1版临床实践指南。本次更新重点突出了POLE/POLD等罕见突变的检测在转移性直肠癌治疗指导中的地位。

[美国医学前沿]2024/03/07

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2023美国靶向药新进展-去美国治疗癌症

由于美国医疗技术先进，可供患者选择的新药更多，越来越多的患者为寻求更好的医疗而选择去美国治疗癌症等重疾。近日，美国癌症研究协会(AACR)发布了2023年抗癌进展报告(AACR Cancer Progress Report 2023)，报告指出，从2022年8月1日到2023年7月31日，美国FDA共批准14款靶向治疗，9款免疫治疗及2款光学成像剂。

[美国医学前沿]2023/10/12

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2023年第2版NCCN胃癌指南-胃癌海外就医新方案介绍

[美国医学前沿]2023/10/09

今年8月，NCCN正式发布了2023年V2版胃癌诊疗指南，本次更新围绕高度微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的胃癌患者，在早期的围手术期治疗和晚期的一线、二线等均增加了新的治疗选择。想了解更多国际胃癌治疗新动态或是有胃癌海外就医打算的患者及家属可以联系我们进行咨询评估。

2023美国癌症死亡率下降33%-美国看病找厚朴方舟

[美国医学前沿]2023/10/07

近日，美国癌症研究协会(AACR)发布了2023年抗癌进展报告(AACR Cancer Progress Report 2023)，报告中回顾了截止到2023年7月底，在过去一年内抗击癌症道路上取得的众多进展。报告指出，自1991年至2020年间，美国总体癌症死亡率下降了33%，约减少380万例癌症死亡!截至2022年1月1日，美国的癌症幸存者超过1800万。厚朴方舟也帮助了很多癌症患者对接美国看病获得了更好更有效的治疗，美国看病找厚朴方舟。那么美国在癌症治疗上有哪些优势和进展？

晚期胃癌、食管癌及胃食管交界处癌美国如何治疗-ASCO指南更新

[美国医学前沿]2023/08/16

今年，ASCO(美国临床肿瘤学会)指南发布了晚期胃癌、食管癌及胃食管交界处癌症的治疗方案，为胃食管癌患者指明了治疗方向[1]。胃癌、食管癌以及胃食管交界处癌症(GEJ)是全球常见的恶性肿瘤。世界卫生组织发布的全球癌症统计报告(GLOBOCAN 2020)显示，胃癌是全球发病数第五、致死数第四的恶性肿瘤;食管癌是全球发病数第八，致死数第六的恶性肿瘤。

国际肝癌晚期治疗新进展-TPST-1120治疗晚期肝癌提高缓解率74.4%

[美国医学前沿]2023/05/09

国际肝癌晚期治疗新进展！近日，一项全球随机的1b/2期临床试验披露了晚期肝癌一线治疗的新突破。研究结果显示，采用TPST-1120联合标准治疗方案(Avastin+Tecentriq)一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者可以显著改善客观缓解率(ORR)。

国际TCR-T细胞治疗实体肿瘤新临床试验数据，客观缓解率达67%

[美国医学前沿]2023/05/08

自美国PDA批准TCR-T治疗晚期葡萄膜黑色素瘤后，TCR-T细胞治疗成为近年来癌症治疗新手段的关注焦点，它能显著提高T细胞对肿瘤抗原的特异性识别能力，精准识别和杀伤肿瘤细胞。近日，T细胞受体T细胞(TCR-T)治疗IMA203单药治疗复发和/或难治性实体瘤患者的1b剂量扩展试验数据披露，进一步揭示了TCR-T治疗实体瘤的突出效果。

肺癌围手术期免疫治疗新进展-度伐利尤单抗组手术切除率达94.7%

[美国医学前沿]2023/04/26

近日肺癌围手术期免疫治疗出现新进展。美国癌症研究协会(AACR)年会中，研究人员公布了一项新的临床研究(AEGEAN研究)数据，初次证实了度伐利尤单抗(Imfinzi，Durvalumab)作为新辅助+辅助治疗用于可切除早期(IIA-IIIB期)非小细胞肺癌(NSCLC)的效果和安全性。

靶向药治疗结直肠癌晚期新进展-美国FDA批准Lonsurf联合靶向治疗晚期结直肠癌

[美国医学前沿]2023/04/20

靶向药治疗结肠癌晚期新进展，4月18日美国FDA接受化疗药物Lonsurf单药治疗或联合贝伐珠单抗治疗曾接受氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗以及抗EGFR治疗(若患者的RAS为野生型)的成人晚期结直肠癌(mCRC)的补充新药申请(sNDA)，并授予优先审评资格，FDA预计将于今年8月13日前完成审评。