FDA批准Lenvatinib(卫材)联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

Lenvatinib用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于Lenvatinib、依维莫司联合用药的临床2期试验结果(205研究)—相比依维莫司单一用药，Lenvatinib、依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率(OS)。

研究者称“Lenvatinib联合依维莫司是FDA批准的也是专门一个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案，可同时抑制酪氨酸激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白—过去几十年来晚期肾癌治疗的主要作用靶标。

205研究结果显示，Lenvatinib、依维莫司联合用药组(n = 51)患者中位PFS为14.6个月(95% 置信区间 [CI]: 5.9-20.1)，依维莫司单一用药组(n = 50)患者中位PFS为5.5个月(95%CI: 3.5-7.1) ;风险比[HR] 0.37;95%CI: 0.22-0.62。

因此，相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。

联合用药组客观应答率为37% (95%CI: 24-52)，单一用药组为6% (95%CI: 1-17)。

联合用药组患者OS为25.5 个月 (95%CI: 16.4-32.1)，单一用药组为15.4个月(95%CI: 11.8-20.6)，(HR 0.67;95%CI: 0.42-1.08)。

联合用药组患者较常见的不良反应(> 30%)有：腹泻，乏力，关节痛/肌痛，食欲不振，呕吐，恶心，口腔炎/口腔炎症，高血压，外周性水肿，咳嗽，腹痛，呼吸困难，皮疹，体重减轻，出血性事件和蛋白尿。

较常见的严重不良反应(≥ 5%)有：肾衰竭(11%)，脱水(10%)，贫血(6%)，血小板减少(5%)，腹泻(5%)，呕吐(5%)和呼吸困难(5%)。

联合用药组因不良反应药物减量或停药的患者占89%，单一用药组占54%。

联合用药组导致药物减量的较常见的不良反应有：腹泻(21%)，乏力(8%)，血小板减少(6%)，呕吐(6%)，恶心(5%)和蛋白尿(5%)。

联合用药的严重不良事件可能有：高血压，心功能障碍，动脉血栓栓塞事件，肝毒性，蛋白尿，腹泻，肾功能衰竭和损害，胃肠道穿孔和瘘管形成，QT间期延长，低钙血症，可逆性脑后部白质病变综合征，出血事件，促甲状腺激激素抑制损害/甲状腺功能障碍和胚胎-胎仔毒性。

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