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肺癌晚期赴美就医记

2017-05-21

  • 化       名:吴先生
  • 年       龄:
  • 疾       病:肺癌晚期
  • 就诊医院:哈佛大学附属麻省总医院
  • 主治医生:
  • 治疗方案:靶向药物

治疗效果:我是一个进出口贸易公司的经理。多年在外打拼,吃苦劳累都习以为常,如果说有什么事会感到绝望,那应该就是我无能为力的疾病了。然而我怎么也没想到,68岁的父亲突然成了病人——肺癌晚期。

出国看病过程

回看这一年多的经历,现在老爸又可以在公园里打打太极拳,锻炼身体了,真的有太多一言难尽。

我是一个进出口贸易公司的经理。多年在外打拼,吃苦劳累都习以为常,如果说有什么事会感到绝望,那应该就是我无能为力的疾病了。然而我怎么也没想到,68岁的父亲突然成了病人——肺癌晚期。当时我真的感到绝望了,因为对癌症晚期,我们都很清楚它离地狱仅一步之遥;但同时我又觉得庆幸,因为工作多年积累下的人脉,和那些有医生专业知识的朋友,让我在确诊癌症晚期后旋即带父亲赴美国治疗,在美国最终找到了“救命药”。

这段经历虽然很痛苦又艰难,但也确实让我相信,绝望时再坚持下,前面可能就有新希望,也希望能鼓励到各位病友!在不断更新的医疗水平面前,很多癌症病人其实也可以有很多选择的。

[肺癌晚期:父亲成了绝症病人]

肺癌晚期——好像被医生判定了死刑。

一年前的那个8月,我照例带着孩子回爷爷奶奶家过假期。那段时间老爸常常抱怨左下腹疼痛,我就带他到医院的胃肠科就诊。医生怀疑是胃炎,便打发我们去做了上消化道造影检查。在检查中,医生发现了肺部有阴影,又安排我们做了CT,明确右肺下叶有占位性病变。

隐约感觉到情况不太好,我还是决定带老爸去北京的医院检查一下。通过全身PET-CT进行的确诊,结果为肺腺癌,并且是晚期。

从小小的腹痛到如今的癌症晚期,让我瞬间感受到了死亡的距离,和失去老爸的恐惧。我不死心地问:“还能活多久?”医生认真地看了我一下,叹了口气:“不好说,也许半年。”

[癌症不能等]

多年在事业上的打拼,我也积攒了些人脉和处事的经验。虽然父亲成为绝症病人这件事来的太突然,但是绝望过后我还是告诉自己要冷静,一定还会有办法的!

因为肺癌到晚期,国内医生基本要采取保守治疗的方案,对于癌症病人来说可能就意味着没有希望了,我不能接受。时至出国看病热,又听闻美国哈佛大学附属麻省总医院在癌症治疗领域先进权威,我便萌生了带父亲去国外治疗的想法。

但毕竟是大洋彼岸的美国,我独自带父亲去看病依然会有些不知所措,还好身边的朋友一直给我支撑,帮我打听出国看病的事。最后我们了解到厚朴方舟是国内最大的海外医疗中介机构,在美国还有子公司对接,从预约医生到翻译、陪同,都不用自己操心。这应该是当时最好的选择了,我和家人朋友商量考虑后,便与他们签了约。

[开始了抗癌之路]

以前总是在电视上看到癌症病人打针化疗,体会不到能有多疼。而这次轮到老爸去打化疗针,我在一旁也感受到了那种痛苦。

为了控制病情,去美国前老爸就先在国内肿瘤医院开始了两个疗程的化疗。一个疗程三周,中间休息一周,最后老爸痛苦到没能坚持完。这是我第一次看到坚强了一辈子的老爸没办法忍受疼痛,中途放弃,可想而知有多痛。做子女的看着真的太心疼了。

那段时间从早上9点就开始打吊瓶一直到晚上5点,总共13袋液体。老爸前两天还好,没有什么不舒服的表现。输到第四天就不行了,不停地吐,吐到胆汁都吐没了还要吐,到第5、6天已经虚弱到完全动不了,连翻身都是我扶着老爸在动。

因为家里一直很注重饮食上的健康,再加上平时坚持锻炼,老爸的身体特别硬朗。然而几天的化疗下来,看到老爸虚弱的样子,我都崩溃了。

赴美治疗是我们最后的希望……结束了大概2个月的化疗后,我们动身前往美国。

到达美国时已经是晚上10点多,机构的工作人员还等在机场为我们接机,并提供了专车送我们到“厚朴之家”休息。第二天我就带着老爸在机构翻译人员的陪同下去了预约好的美国哈佛大学附属麻省总医院。

(麻省总医院主入口)

医院很大很整洁,首先迎来的不是那股刺鼻的消毒水味,而是楼道里飘着浓香的咖啡味道。让人容易放松下来,感觉温馨又安逸。诊疗区很安静,由于全是预约制,病人很少。不管是医生、护士见到我们,都会递来一个温暖的笑容,有的还会用中文说上一句“你好”。

(国际病人中心)

我们在办理完相关的手续之后,终于见到了麻省总医院大名鼎鼎的H医生。H医生向父亲详细的询问了发病以前和治疗以来的具体情况,然后向我们讲解了病情和治疗方法。

尽管国内化疗实在痛苦,但H医生对国内的化疗方案予以了肯定,因为它确实是有一定效果的。父亲的活检和基因检测结果是EGFR19基因突变,H医生表示:口服靶向药最有效,有很大希望能治疗。随后又专门约了一位胸外科医生,讨论之下确定靶向药物治疗方案。

[有药才是王道]

俗话说,巧妇难为无米之炊。在国内最难的并不是医疗设备或者医疗水平,而是无药。我国最新的药都是国外5年前上市的“旧药”。美国针对各种基因突变的药物有10多种,每年还有新的药物不断上市。

自从父亲确诊为肺癌患者,我自己也学了很多关于肺癌治疗的知识。肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,2000年以前,治疗方式主要是手术、放疗和化疗。对于晚期肺癌患者,一般化疗的有效率只有20%-40%,平均生存期也就1年左右。真正改变肺癌治疗的是靶向药的问世,被称为“开启了肺癌精准治疗的新纪元”。美国的医疗数据显示,使用靶向药,晚期EGFR突变的肺癌患者有效率可达70%-80%,平均生存期为2-3年,一些患者的生存期达到5年以上。

自2003年以来,美国肺癌靶向药已经发展到第二代,甚至第三代;而目前我国还停留在第一代,一旦发生耐药,病人就无药可用。虽然国外有新药,但不少媒体也曾报道过,由于复杂的审批流程,国外新药进入中国至少需要三到五年的时间,而重症病人根本等不起。所以,我更加庆幸当初选择带父亲来美国治疗。

按照H医生的治疗方案,老爹开始口服阿法替尼,这是2013年年底美国上市的,国内还没有,专门针对19号基因突变。

[肿瘤逐步缩小]

服药六周,PET-CT显示,老爸肺部原发病灶缩小了!

(老爸在医院做检查)

虽然一直抱有希望,但惊喜来临时还是感到难以置信,开心到一直流眼泪!身体在恢复,老爸的精神状态也变得特别好。接下来,我们便放松了许多。每天吃一片药,然后就是看看电视吃饭散步。之后的一段时间也做过PET-CT,老爸果然出现了耐药基因突变,H医生又开始为老爸换药。(因为美国近两年每隔一段时间,就有新的肺癌靶向药面世。新药研发的速度,已经超过了耐药的时间周期,所以H医生并不担心耐药问题。)

2个月后老爸又进行了全身PET-CT和磁共振检查,检查显示髂骨转移病灶和肺上原发病灶均在缩小。之后服用9291略有咳嗽,其它一切正常。于是我和老爸商量后,决定带药回国。

[海外看病的利弊]

人命关天,出国看病到底好不好?这段带老爸看病的经历来看,我想可以一句话概括:有利有弊,但利肯定大于弊。

一、有药就是王道,海外的医疗在技术水平和药物上都非常先进。如果在癌症早期就能出国治疗,通过手术和药物治疗是可以切除或者控制肿瘤生长的。

二、技术水平。美国的基础医学很扎实,主治医生不到50岁,光读医就读了十几年,严格遵循循证医学的要求,一丝不苟。一个医生一个护士,非常专业。

三、费用。我只记了大头的花费,倒是没有我想像中多。但是对于经济条件有限的病友来说,还是需要全盘考虑。

四、心理也是影响健康的重要因素。我一直陪在老爸身边,希望能给他鼓励,积极的治疗;另一方面,入住“厚朴之家”公寓,距医院很近。又省去了住院的费用,并且可以在公寓里得到更好的休息和照顾。整个看病的过程心理、身体上都轻松很多。

我之所以写这篇文章,不是想给国外医院、给中介机构做广告,尽管我非常感谢他们;我只想通过老爸的这段经历,告诉同样不幸的癌症病人,其实很多癌症病人是可以不死的。如果经济条件允许,一分钟都不要犹豫、一刻都不要停留,赶紧去国外。很多国内无药可治的癌症,在国外完全可能得到很好的治疗。

现在老爸恢复的很好,每天又可以坚持锻炼和运动了。亲戚来看老爸,见面就是“没想到老爷子恢复这么好。”下一步,我还会带着老爸回美国去复查。对于癌症病人来说,其实就是在跟时间赛跑,每多活一年,就越接近癌症被攻克的那一天。期待如此。

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  • 幕内雅敏 教授

    IASGO(国际外科、消化科、肿瘤科医师协会)主席

    日本外科学会会长

    日本红十字会总医院院长

    世界顶级肝胆胰专家

    擅长:肝胆疾病、肝胆胰移植

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