大塚制药株式会社研发的Deltyba是40年以来前列个在日本获得上市许可的抗结核药, 也是专门获批的用于治疗耐多药结核病的药物。 继今年4月份欧洲药品监管部门批准上市后，又获得日本药品监管部门的批准。

日本的结核病患病人数在逐年下降;然而，据估算仍有2万例结核病现患病人，使得日本在发达国家中成为结核病患病非常高的国家之一。 在过去10年间，耐多药结核病患者的五年生存率毫无改善，这也使得日本消除结核病的进程复杂化。现有抗结核药物对耐多药结核病患者的有效性降低，导致患者的住院时间延长，五年生存率仅为40-70%。因此，强烈渴求抗结核新药的问世，以提高耐多药结核病患者五年生存率，并缩短患者住院时间。

在临床实验中，将Deltyba与世界卫生组织介绍的背景治疗方案联合使用，证实了Deltyba的有效性，并改善了患者的长期治疗转归。

全球45万例耐多药结核病患者中，仅20%的患者接受了治疗，而接受治疗患者的治疗完成率不足一半。由于治疗完成率低，每年约17万例耐多药结核病患者死亡。

日本东京(7月4日)– 大塚制药株式会社(大塚)今天接到日本卫生、劳动与福利部的正式批准，可以将Deltyba?(德拉马尼)作为成人耐多药肺结核病患者适当联合治疗方案的一部分来使用。

Deltyba是一种新型杀菌剂，是通过干扰结核分枝杆菌细胞壁中的分枝菌酸生物合成而发挥作用。在体外实验中，它表现出对各类结核分枝杆菌，包括对异烟肼和利福平等一线抗结核药已耐药的结核分枝杆菌的高度杀灭活性。 Deltyba已被日本卫生、劳动与福利部认定为孤儿药，这意味着该药是一种用于治疗罕见疾病的药物。

在日本，结核病发病率为17/10万，与其他发达国家相比仍处在较高水平。 许多原因可导致抗结核药物产生耐药性，包括药物的不合理使用或对患者管理不佳。例如，患者因药物不良反应而未完成疗程。 耐多药结核病已成为一个主要的全球关注的问题，因其治疗疗程长达至少20个月，加重了患者的治疗负担。

在日本，鉴于使用现有抗结核药物对耐多药结核病患者的治疗完成率仅为40-70%，长期形成了一个紧迫的尚未满足的医疗需求。3由于缺乏可供选择的有效治疗，耐多药结核病患者5年内和10年内的死亡率分别高达21.6%和36.7%。 由于对现有治疗的耐受性差和产生耐药，日本耐多药结核病患者中的广泛耐药结核病患者比例较高，这与其他亚洲国家的情况类似。 ,

来自9个国家的临床试验结果显示，在接受Deltyba(100毫克，每日2次)联合一个满意背景治疗方案(OBR)治疗2个月的受试患者中(包含广泛耐药结核病患者)，45.4%的患者实现了痰培养转阴(SCC，该指标表明患者不再有传染性);相比之下，在接受安慰剂联合一个OBR治疗的患者中，仅有29.6%的患者实现了SCC，两者间差异有统计学意义。 重要的是，将Deltyba与OBR一起治疗6个月，还可降低耐多药和广泛耐药结核病患者的死亡率，改善其长期治疗转归。 临床试验结果显示，除QT间期延长以外，Deltyba组的不良事件与安慰剂组接近。心电图显示的QT间期延长在Deltyba(100毫克，每日2次)联合OBR组患者中的发生率为9.9%，而在安慰剂联合OBR组患者中的发生率为3.8%。该不良事件未伴有任何临床症状(例如晕厥或心律不齐)。8

吉武 益广，大塚专务执行董事兼结核病全球项目负责人表示：“作为日本企业， 现在Deltyba得以在我们自己国家使用，我们感到特别自豪。大塚拥有一支强大的研发队伍，他们的智慧成就了这一重要里程碑。我们的工作远没有结束，但今天该药的获批显示了大塚给予患者的抗击结核病的承诺，以及我们支持每个国家遏制耐多药结核病的长期目标。”

吉山 崇博士，日本防痨协会复十字医院呼吸疾病中心副主任表示：“当今，结核病是一个可以痊愈的疾病，但由于耐多药结核病的日趋严重，以及现有药物治疗引发的严重不良反应，包括年轻人在内的许多患者死于结核病或被迫接受长期治疗。新的治疗选择将有助于减少这一难以痊愈结核病类型的患者人数，同时也降低结核病的进一步传播。

为防止Deltyba耐药的产生，确保该药能够始终成为耐多药结核病患者的一个治疗选择，大塚已在专门的研究机构建立起Deltyba药物敏感性试验，并起动了负有责任的药品使用计划，以帮助指导适当地使用Deltyba。

今年早些时候，Deltyba获得欧洲药品监管委员会的上市许可，允许将其作为成人耐多药肺结核病适当联合治疗方案的一部分来使用。目前，公司一方面正在确保该药在欧洲市场的供应，另一方面则正在制定该药在结核病高负担国家及曾经开展该药临床试验的国家的使用策略。

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