在难以接受手术和抗癌药物治疗的乳腺癌患者的治疗中，结合多种癌症治疗药物的新型治疗药物正在增加。它是一种抗体药物复合物（ADC），它结合了传统类型的抗癌药物和仅针对癌细胞的分子靶向治疗剂。它于2013年初次在日本获得批准，并在临床环境中迅速普及。
“我没有驾驶高尔夫和我喜欢的汽车，但现在我可以恢复它了。”
东京谁住在女性说话明亮的声音。当一名女性在50岁时在东京的一家医院接受手术时，右胸发现了乳腺癌。然而，很快就在左胸上发现了癌症并将其除去。除了2010年的复发和国立癌症研究中心中央医院（东京都中）抗癌药物由于化疗它应该是受。
这位女士现在正在接受一种称为“CadSila”的新型治疗，称为“ADC”，已获批13年。从开始治疗，癌症停止增长。据说这个过程很顺利。
Cadsaila由两种类型的癌症治疗药物组合而成。主体是与癌细胞表面上的特定分子“HER2”连接的抗体，其是针对癌症的分子靶向药物“ 曲妥珠单抗 ”（商品名HERCEPTIN）。在那里，另一种抗癌剂 “emtansin（DM1）” 的成分附着有特殊分子。
当曲妥珠单抗粘附于标志物HER2时，将其与DM1一起摄入癌细胞。然后，曲妥珠单抗和DM1的结合部分被破坏。变得自由的DM1成为攻击细胞核而不能分割癌细胞的机制。
制造商中外据，或前进，他们不能手术，复发性和或乳腺癌患者为目标的临床试验与传统抗癌药物具有与Kadosaira治疗的患者生存期为5.8它已延长一个月。Cadsaila在此期间更长，直至症状恶化，副作用较少。
超过50种类型的开发和批准只有两种类型
美国国家癌症研究中心东院（千叶县弘文向井乳腺-的）肿瘤（肿瘤）医生根据长度，多个抗癌药物 ADC峰结合中，开始开发比在国内和国外50多个它完成了。但是，只有两种被批准的药物，包括凯迪拉。如果在癌细胞以外的地方断开连接，可能会攻击正常细胞，确保不受威胁是一项挑战。
Kado Sira被批准用于已经进展或复发到无法手术的乳腺癌患者。Mukai说：“副作用很少，从老年人开始考虑将其用于治疗可能是好事。”
期待增加新药
跟随Kadoira的ADC也出现了。
Daiichi Sankyo公司的ADC在2005年8月，以促进发展，美国食品和药物管理局已经从“划时代治疗（突破治疗方法）”由（FDA）的组。在申请时，将优先审批。
曲妥珠单抗与抗癌药物拓扑异构酶I抑制剂结合，使身体上与曲妥珠单抗相关的药物数量增加一倍。除了标记为HER2的癌细胞外，它还被设计用于攻击周围的癌细胞。
全国乳腺癌患者人数约为每年76,000人。曲妥珠单抗通常被认为效果对比为20％。它对于细胞表面HER2较少的乳腺癌患者也可能有效，曲妥珠单抗不起作用。
Daiichi Sankyo的执行官Koichi Akabane 预计“ 乳腺癌患者可以提供新的治疗方案”。据说他们正在推进临床试验，以管理日本，美国和欧洲的乳腺癌患者。
美国国家癌症研究中心中央医院美国MoriSusumu，母乳喂养的肿瘤（肿瘤）医生对癌症的类型长度是“现在的目标是很小的。在未来，与目标分子的结合型抗癌药物种类有必要增加和增加发展，以便它可以用于各种癌症。“
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