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出国看病:通过iPS细胞培养出一体化多器官,或为器官移植指明方向
【本文为疾病百科知识,仅供阅读】

现如今,器官移植已经不再是罕见的事,越来越多的患者由于疾病的困扰出现器官移植,但是器官移植可能会出现排异反应,同时及时成功移植患者的生存率也不高。近日,日本一项研究通过iPS细胞培养出多个器官,或为患者的治疗带来关键作用。未来,需要器官移植的患者或许可以选择日本看病。

日本一项新研究

近日,东京医科齿大学统合研究机构的武部贵则教授的研究团队与美国辛辛那提儿童医院共同研究,利用人工诱导多功能干细胞培育出具有功能性的人的小型器官群。同时,体外重现了先天遗传型多器官发育不良的疾病,这对于器官移植,治疗方法的研究都具有重要作用,目前该研究成果已经于近日发表于《Nature》上。

出国看病:通过iPS细胞培养出一体化多器官,或为器官移植指明方向

图 本实验发生示意图

(从内向外表示培育发生过程,蓝色:前肠;青色:中后肠;黄色:胰脏;绿色:胆管;红色:肝脏)

本次研究团队通过对人体胚胎内器官发生的模仿,将iPS细胞培养分化成“前肠”和“中肠”器官的细胞,之后在一定条件下,顺利培育出了5毫米大小的肝脏、胆管、胰脏一体化多器官。

出国看病:通过iPS细胞培养出一体化多器官,或为器官移植指明方向

图 培养60天后的迷你器官群 (左:实体显微镜的观察结果;右:荧光显微镜的观察结果,借助不同标记物,红色和淡蓝色为肝脏和胆管,黄色是胰腺,绿色为肠)

胆管闭塞、肝硬化等多种疾病都涉及到肝脏等多个器官,本次研究成果的出现,对于上述多种疾病的治疗具有重要意义。由于许多疾病属于遗传或系统性病变,单器官抑制仅仅能维持一定的时间,如果可以实现器官群的抑制,或许可以进一步提升患者的生存率。

什么是器官移植?

移植是指将一个个体的细胞、组织或器官用手术或其他方法,导入自体或另一个个体的某一部分,以替代原已丧失功能的一门技能。根据导入移植物不同,分为细胞、组织和器官移植。

由于器官移植患者术前即存在器官功能不全,手术创伤大,术后需要常规应用免疫抑制药物治疗,术后早期容易发生感染性并发症和手术技能相关性并发症。近年来,随着手术技能和围手术期治疗水平的提高,术后早期并发症发生率和死亡率已经显著下降。

由于长期应用免疫抑制药物,器官移植受者容易罹患移植术后新发肿瘤、移植术后新发糖尿病、高脂血症、高尿酸血症、心脑血管疾病等并发症。移植术后患者需定期门诊随访检查,以期早期发现和治疗上述并发症。

 
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  • 幕内雅敏 教授

    IASGO(国际外科、消化科、肿瘤科医师协会)主席

    日本外科学会会长

    日本红十字会总医院院长

    擅长:肝胆疾病、肝胆胰移植

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