胰腺癌是一种十分常见的癌症，发病较隐匿，发现时大多已经是晚期。目前晚期胰腺癌治疗仍然以手术联合放化疗为主，但随着靶向治疗技能的发展，以及胰腺癌一些基因靶点的发现，胰腺癌的靶向治疗也开始走进人们视野。那么，治疗胰腺癌的靶向治疗药物有哪些呢?

胰腺癌靶向治疗药物：EGFR抑制剂

Erlotinib(厄洛替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。

2005年11月，美国权威部门(FDA)批准了靶向治疗药物埃洛替尼(Tarceva®)与化疗药物吉西他滨(Gemzar®)联合用于不能通过手术切除的晚期胰腺癌。厄洛替尼是针对导管腺癌(一种常见的胰腺癌类型)的靶向治疗药物。

靶向治疗胰腺癌效果：一项厄洛替尼联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌的Ⅲ期临床试验结果显示，与单药吉西他滨相比，厄洛替尼联合吉西他滨的中位生存期明显延长(6.24月vs 5.91月，p=0.034);1年生存率分别为23%和17%。

图源：tarceva

胰腺癌靶向治疗药物：PARP抑制剂

2019年12月美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利)，作为单药治疗方法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周病情无进展、携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗。

靶向治疗胰腺癌效果：这项批准遵循美国FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)于12月17日发布的关于奥拉帕利用于此项适应症的建议，同时基于关键性III期POLO临床试验的结果。研究结果显示，患者的无进展生存期呈现出具有统计学意义及临床意义的改善。针对胚系BRCA突变转移性胰腺癌患者，奥拉帕利组患者的中位无进展生存期达到7.4个月，几乎是安慰剂组(3.8个月)的两倍。在POLO试验中，奥拉帕利的不受威胁性与耐受性与先前临床试验中观察到的保持一致。

Lynparza于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的初个PARP抑制剂。Lynparza是一种口服PARP抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了Lynparza具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。

图源：lynparza

胰腺癌靶向治疗药物：NTRK抑制剂

少数患者的NTRK基因突变，从而导致胰腺癌的发生。Larotrectinib(Vitrakvi)和entrectinib(Rozlytrek)靶向NTRK基因产生的蛋白质，这些药物可用于已发现具有NTRK基因改变的晚期胰腺癌患者。

2018年11月，FDA加速批准Larotrectinib上市，用于治疗携带NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域，可用于治疗包括胰腺癌在内的17种肿瘤。

2019年8月，又一款“广谱”抗癌药获得美国FDA批准——恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗NTRK融合型实体瘤患者，既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者，无标准治疗方案实体瘤患者的初始治疗，对乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、妇科肿瘤、神经内分泌肿瘤、非小细胞肺癌、唾液腺癌、胰腺癌、肉瘤、甲状腺癌等多种实体肿瘤均有效。

胰腺癌靶向治疗医院：麻省总医院

麻省总医院(Massachusetts General Hospital，MGH)建立于1811年，是美国历史悠久的三所医院之一，也是新英格兰地区建立较早、规模较大的医院和哈佛医学院建立较早、规模较大的教学医院，至今已产生了13位诺贝尔奖获得者。

麻省总医院(MGH)一贯排名U.S. News & World Report “全国医院”前三甲，其肝胆内外科为患者和家属提供了新英格兰十分有经验的肝癌计划。

针对胰腺癌患者该院提供新型、有效的治疗方法，包括许多创新的临床护理方法和有希望的新治疗方法。

以上就是小编为大家整理的胰腺癌靶向治疗药物了，靶向治疗目前已经成为了胰腺癌治疗的重要方法，但是与美国、日本等发达国家相比，国内靶向治疗的经验并不丰富，靶向治疗药物也较少，因此越来越多的人打算去国外治疗。厚朴方舟与美国麻省总医院在内的世界知名癌症治疗医院均有着深入的合作关系，可以为患者提供一站式出国看病服务和远程会诊服务，解决患者的就医难题。

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