阿仑单抗(Alemtuzumab)是一种单克隆抗体，用于治疗慢性B细胞淋巴细胞白血病(B-CLL)和多发性硬化症(MS)。在CLL中，它已被用作一线治疗和二线治疗。在MS中，通常仅在其他治疗无效的情况下才建议使用。

图源：medscape

阿仑单抗(Alemtuzumab)是一种重组DNA衍生的人源化IgG1 kappa单克隆抗体，靶向21–28 kDa细胞表面糖蛋白CD52。CD52在正常T和B淋巴细胞和恶性淋巴细胞呈高表达，却不表达于造血干细胞。通过与CD52+细胞结合，导致抗体依赖性白血病细胞溶解。

药品中文名：阿仑单抗

英文名称：Alemtuzumab

药品简介：Alemtuzumab是一种由动物DNA制成的抗体。

药品适应症：阿仑单抗用于治疗慢性B细胞淋巴细胞白血病或复发性多发性硬化症

品牌：Campath，Lemtrada

国外上市： 美国(2001)日本(2015)

国内上市：未上市

副作用：

在MS患者中与Alemtuzumab输注相关的非常常见的不良反应包括上呼吸道和泌尿道感染，疱疹病毒感染，淋巴细胞减少，白细胞减少，甲状腺功能变化，心动过速，皮疹，瘙痒，发热和疲劳。2018年，美国权威部门(FDA)发布了不受威胁公告警告说，接受阿仑单抗(Alemtuzumab)治疗的多发性硬化症患者中有罕见但严重的中风和血管壁撕裂病例，大多在开始治疗1天内发生并在某些情况下导致长久性残疾甚至死亡。

在美国，阿仑单抗(Alemtuzumab)于2001年初次获批用于B细胞慢性淋巴细胞性白血病，商品名为Campath。针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗包括;(1)慢性B细胞淋巴细胞白血病(B-CLL)的一线治疗;(2)在接受过烷基化剂治疗但对氟达拉滨治疗没有充分反应的B-CLL患者的治疗(FDA将其指定为孤儿药)(3)与氟达拉滨联合用于二线治疗复发或难治性B-CLL。

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阿仑单抗(Alemtuzumab)于2014年被美国FDA批准用于治疗复发性多发性硬化症(MS)，商品名为Lemtrada。2016年，在2个关键III期临床研究中接受Alemtuzumab(Lemtrada)治疗的RRMS患者，在为期2年时间的研究中所取得的效果在扩展研究中的额外4年时间中均得以维持。研究数据显示，Lemtrada治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)的效果持续长达6年。有关白血病治疗药物更多新进展，欢迎在线咨询医学顾问。

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