Votrient（pazopanib）是血管表皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其作用于所有三种同种型：VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3。VEGF是由刺激新血管生长的细胞产生的化学信号。当血液循环不足时，它是恢复组织氧气供应的系统的一部分。当VEGF过表达时，可能会导致疾病。实体癌症需要足够的血液供应，否则将无法生长。因此，可以表达VEGF的癌症能够生长和转移。
 
Votrient专门用于治疗接受化疗的患者的先进软组织肉瘤。


 
Votrient是作为口服给药的平板电脑供应的。建议的初始剂量为800毫克口服，每天一次，无食物（餐后至少1小时或餐后2小时）。Votrient的剂量不应超过800毫克。
 
临床结果
 
FDA批准
FDA批准的Votrient是基于随机，双盲，安慰剂对照，多中心试验的结果，名为PALETTE。该研究纳入了369例软组织肉瘤（STS）受试者，对以前的化学治疗方法无反应或不符合化疗的患者。脂肪细胞性STS或胃肠道间质瘤的受试者被排除在试验之外。受试者被随机分配2：1，每天用800毫克或安慰剂治疗。主要效果终点是无进展生存率（PFS），并通过独立放射学评估进行评估。次要效果终点包括总体生存（OS），总体反应率和反应持续时间。Votrient手臂中PFS的平均持续时间为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。治疗组的总体反应率为9％，而安慰剂组为0％。
 
副作用
 
与使用Votrient相关的不良反应可能包括但不限于以下：
疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲降低、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色变化、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难、皮肤色素沉着不足
 
行动机制
 
Votrient（pazopanib）是血管表皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其作用于所有三种同种型：VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3。VEGF是由刺激新血管生长的细胞产生的化学信号。当血液循环不足时，它是恢复组织氧气供应的系统的一部分。当VEGF过表达时，可能会导致疾病。实体癌症需要足够的血液供应，否则将无法生长。因此，可以表达VEGF的癌症能够生长和转移。

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