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出国看病，曲妥珠单抗-胃癌治疗靶向药物
在某些情况下，目标药物可能会起作用，而标准化疗药物则不起作用。他们也倾向于比标准化学药物具有更少的严重副作用。 化疗(chemo)药物目标细胞分裂迅速，这就是为什么他们经常对抗癌细... ［详细.］
索拉非尼（Nexavar）,肾癌治疗靶向药物
随着研究人员更多地了解导致癌症的细胞的分子和遗传变化，他们开发了更新的药物，针对这些变化中的一些。这些靶向药物与标准化疗药物不同。它们有时候在标准化学药物不起作用，而且... ［详细.］
4价HPV疫苗来了！预防宫颈癌，哪个疫苗更好？
2017年5月19日，据国家食药总局网站查询得知，四价重组人乳头瘤病毒疫苗(四价HPV疫苗)正式获批上市。该疫苗是继2016年7月，二价HPV疫苗在中国获批后的第二个同类疫苗。 相信很多人都会有这... ［详细.］
西妥昔单抗(Erbitux ®)-美国治疗喉癌和下咽癌的靶向药物
随着研究人员更多地了解导致癌症的细胞变化，他们已经能够开发出专门针对这些变化的新药物。目标药物与标准化学药物的工作方式不同。在某些情况下，化疗不能起作用。它们也倾向于具... ［详细.］
曲妥珠单抗，美国治疗胃癌靶向药物
在某些情况下，目标药物可能会起作用，而标准化疗药物则不起作用。他们也倾向于比标准化学药物具有更少的严重副作用。 化疗(chemo)药物目标细胞分裂迅速，这就是为什么他们经常对抗癌细... ［详细.］
美国治疗儿童白血病靶向治疗药物伊马替尼、达沙替尼
近年来，针对癌细胞特定部位的新药开发出来。这些靶向药物与标准化疗药物的工作方式不同。它们有时候化学药物不起作用，而且往往具有不同的(且不太严重)的副作用。其中一些药物可用于... ［详细.］
出国看病2016年新药检测
化疗是我们治疗癌症最有力的工具之一，研究继续寻找新的化疗药物以及现有新药物的新用途。同时，不断开发新型药物，以不同的方式攻击癌细胞。 它们包括靶向治疗，其目的是更准确地识... ［详细.］
FDA优先审批免疫治疗药物nivolumab用于治疗肝癌
美国FDA接受了nivolumab(百时美施贵宝)用于既往索拉非尼治疗后的肝细胞癌(HCC)患者的补充生物制品许可申请(sBLA)，在肝癌治疗中扩大nivolumab的应用。FDA授予该申请优先审批资格。在此之前，niv... ［详细.］
FDA批准首批药物专门治疗巨细胞性动脉炎-Actemra(托西珠单抗)
近日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了批准使用皮下Actemra(托西珠单抗)治疗巨细胞性动脉炎的成年人。这种新的适应症提供了首例经FDA批准的治疗方法，特异于这种类型的血管炎。 肺部过... ［详细.］
FDA突破性疗法认定治疗白血病
近日，美国FDA已经向其候选药物GMI-1271颁发突破性疗法认定，适应症为成年患者的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)。GMI-1271为E-selectin拮抗剂，目前处于2期临床试验阶段。之前，GMI-1271也被... ［详细.］
国外治疗非小细胞肺癌新药Brigatinib介绍
来自美国FDA信息，2017年4月28日，美国食品和药物管理局通过其全资子公司ARIAD Pharmaceuticals，Inc.批准了Brigatinib（ALUNBRIG片剂，武田药业有限公司），用于治疗转移性间变性淋巴瘤激酶（ALK）患者... ［详细.］
出国看病-阿兹海默病新药3期临床试验数据新鲜出炉
近日，治疗阿兹海默病患者的激动症症状的新药brexpiprazole由日本大塚制药(Otsuka)和丹麦制药公司Lundbeck公布了两家公司联合开发。两项3期临床试验的结果显示，brexpiprazole有效地改善了患者症状... ［详细.］
出国看病-首个铂难治SCCHN免疫肿瘤学制剂获批欧洲
近日，欧盟委员会(EC)已批准百时美施贵宝免息疗法Opdivo作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗期间或化疗后病情进展的头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)成人患者的治疗。Opdivo成为欧盟在过去10多年来批... ［详细.］
欧洲批准Rolapitant用于预防成人癌症化疗相关性呕吐
近日，欧盟委员会(EC)批准癌症药物开发的生物公司Tesaro表示Varuby(罗拉吡坦片)用于成人癌症患者的化疗所致的迟发性恶心和呕吐的预防。 化疗相关性呕吐(CINV)是一种发生频率高、致人虚弱的可... ［详细.］
欧美批准阿斯利康肺癌靶向药物Tagrisso
据 海外医疗 服务机构厚朴方舟获悉，英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)肺癌靶向抗癌药Tagrisso(omisertinib，40mg和80mg片剂)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已授予Tagrisso 40mg和80mg片剂完... ［详细.］
海外医疗-美国FDA授予多发性骨髓瘤药物tasquinimod孤儿药资格
据 海外医疗 服务机构厚朴方舟了解，Active Biotech 公司近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性抗癌药 tasquinimod 治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)的孤儿药资格。在美国，FDA 的孤儿... ［详细.］
罗氏Alecensa治疗非小细胞肺癌无进展生存期击败辉瑞Xalkori
近日，罗氏公布了抗癌药Alecensa(alectinib)最新Ⅲ期临床试验数据，表明在晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中，显著优于辉瑞的Xalkori(克唑替尼，crizotinib)。 罗氏在ALEX、J-A... ［详细.］
吉利德Truvada获SMC批准用于HIV暴露前预防
美国生物技术巨头吉利德(Gilead)艾滋病管线近日在苏格兰监管方面传来喜讯。苏格兰医药协会(SMC)批准HIV复方药物 Truvada(emtricitabine/tenofovir disoproxil，恩曲他滨/替诺福韦酯)作为一种HIV暴露前预防... ［详细.］
CHMP批准Elmiron用于膀胱疼痛综合征
近日，欧洲药品管理局人类用药委员会(CHMP)宣布，推荐使用戊多糖多硫酸钠(商品名Elmiron，生产商bene-ArzneimittelGmbH)用于膀胱炎综合征的治疗。膀胱炎综合征的特征表现为成人患者肾小球或尿液... ［详细.］
TESARO卵巢癌新药获FDA批准上市
只为更好医疗的 出国看病 服务机构厚朴方舟消息，TESARO公司迎来重磅喜讯其PARP抑制剂niraparib(商品名ZEJULA)获得了美国FDA的批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者... ［详细.］
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