首页 > 疾病导医 > 癌症肿瘤类 > 恶性黑色素瘤 > 恶性黑色素瘤治疗方法:黑色素瘤靶向治疗药物总结

恶性黑色素瘤治疗方法:黑色素瘤靶向治疗药物总结

【本文为疾病百科知识,仅供阅读】  2020-04-02  作者:厚朴方舟  

靶向治疗是通过药物针对癌细胞内的特定物质来杀伤癌细胞。对于已经出现扩散的黑色素瘤患者,医生往往会建议采取靶向治疗,这主要是因为靶向治疗药物的效果较好,且副作用较小。因此已经成为了某些黑色素瘤患者的理想治疗方案。那么,恶性黑色素瘤靶向治疗药物有哪些呢?今天就让大家来总结一下!

图源:创客贴

目前常用的恶性黑色素瘤靶向治疗药物为靶向BRAF基因改变的细胞的药物以及靶向C-KIT基因改变的细胞的药物。

靶向BRAF基因突变的恶性黑色素瘤治疗药物:

大约一半左右的黑色素瘤患者的BRAF基因出现了突变,靶向治疗药物主要通过靶向BRAF蛋白和相关蛋白(如MEK蛋白),来实现杀伤肿瘤的效果。但是,需要注意的是,靶向BRAF蛋白(BRAF抑制剂)或MEK蛋白(MEK抑制剂)的药物对于正常BRAF基因的黑色素瘤患者效果不佳。因此,在采取靶向药物治疗前,医生将会对患者进行活检,以确定患者体内是否出现了BRAF基因突变。

大多数情况下,如果患者体内出现了BRAF基因突变,医生将会采用BRAF抑制剂和MEK抑制剂联合治疗的方案,这主要是因为两种药物联合治疗的效果较好。

BRAF抑制剂

Vemurafenib(Zelboraf),dabrafenib(Tafinlar)和encorafenib(Braftovi)是直接攻击BRAF蛋白的药物,这些药物可以缩小黑色素瘤或减缓肿瘤的生长。通常情况下,医生将会采用dabrafenib(Tafinlar)与MEK抑制剂曲美替尼联合来治疗III期黑色素瘤术后患者,以达到降低癌症复发风险的效果。

副作用:常见的副作用包括皮疹、瘙痒、头痛、发烧、关节痛、疲劳、恶心、脱发等。罕见但严重的副作用主要包括肾衰竭、过敏反应等。部分患者使用BRAF抑制剂后可能会出现鳞状细胞癌,但这些癌症通常不严重,可以清除。

 

dabrafenib(Tafinlar)与曲美替尼/图源:网络(图片仅供参考)

MEK抑制剂

MEK抑制剂主要是针对与BRAF基因有关的MEK蛋白,从而达到减缓黑色素瘤生长的作用。MEK抑制剂包括曲美替尼(Mekinist),cobimetinib(Cotellic)和binimetinib (Mektovi)。

曲美替尼可以与dabrafenib(Tafinlar)联合使用,治疗III期黑色素瘤术后患者,有助于降低癌症复发的风险。

目前常见的方法是将MEK抑制剂与BRAF抑制剂结合使用,与单独使用任何一种药物相比,两种药物联合使用治疗的效果更好。

副作用:常见的副作用可能包括皮疹、恶心、腹泻等,罕见但严重的副作用包括心肺或肝脏损害、出血、视力问题、肌肉损伤、皮肤感染等。

图源:创客贴

靶向C-KIT基因突变的恶性黑色素瘤治疗药物:

少数黑色素瘤的C-KIT基因会出现突变,通过靶向C-KIT基因可以提高黑色素瘤治疗的效果。目前常用的C-KIT基因靶向治疗药物为伊马替尼(Gleevec)和尼洛替尼(Tasigna)。

以上就是目前临床上常用的黑色素瘤靶向治疗药物了,现如今国内上市的靶向治疗药物并不多,与美国相比还存在有较大的差距,因此越来越多的黑色素瘤患者选择去美国治疗。厚朴方舟与美国多家知名医院有着良好的合作关系,可以为患者提供更权威的治疗方案,有需要去美国治疗黑色素瘤的患者可以与我们联系。

参考文献:

Mitchell TC, Karakousis G, Schuchter L. Chapter 66: Melanoma. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff’s Clinical Oncology. 6th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier; 2020.

National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Practice Guidelines in Oncology: Cutaneous Melanoma. Version 2.2019. Accessed at https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/cutaneous_melanoma.pdfon June 11, 2019.

Ribas A, Read P, Slingluff CL. Chapter 92: Cutaneous Melanoma. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA, eds. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s Cancer: Principles and Practice of Oncology. 11th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins; 2019.

Sosman JA. Overview of the management of advanced cutaneous melanoma. UpToDate. 2019. Accessed at https://www.uptodate.com/contents/overview-of-the-management-of-advanced-cutaneous-melanoma on June 14, 2019.

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域,总部位于北京,建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团,初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要,请拨打免费热线400-086-8008进行咨询!

本文由厚朴方舟编译,版权归厚朴方舟所有,转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网(www.hopenoah.com)"字样,对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者,本网保留追究其法律责任的权利。

上一篇:没有了 下一篇:恶性黑色素瘤治疗-有哪些先进的黑色素瘤放射治疗方法

推荐阅读

  • 治疗技术
  • 新药动态
  • 就医指南

晚期黑色素瘤如何治疗,靶向、免疫治疗延长生存期 2021-11-16

恶性黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,其恶性程度极高,易发生转移,预后效果较差。早期黑色素瘤可以通过手术切除来治疗,但是对于晚期黑色素瘤,现有的治疗方法预后效果较差。近年来,随着免疫治疗和靶向治疗在黑色素瘤领域取得的巨大成就,晚期黑色素瘤患者也有了新的治疗选择。以新的数据来看,晚期黑色素瘤经精准治疗后,6.5年生存率可达到49%。

晚期恶性黑色素瘤新治疗方案!免疫调节疫苗联合O药治疗黑色素瘤缓解率79% 2020-12-17

​恶性黑色素瘤是一种侵略性很强的癌症,晚期恶性黑色素瘤的预后较差。根据美国癌症协会的统计数据,早期恶性黑色素瘤五年生存率为99%,而晚期黑色素瘤五年生存率则仅有25%。对晚期黑色素瘤患者进行更有效的治疗的需求仍然十分迫切。

国外治疗恶性黑色素瘤的知名医院排名 2020-12-11

​知名学术杂志《柳叶刀》2018年发布的2000-2014年全球癌症生存率变化趋势监测研究报告中,中国恶性黑色素瘤的五年生存率为49.6%,日本为69%,而美国更高为90.8%。与中国相比,日本和美国在恶性黑色素瘤治疗方面更有优势。国外治疗恶性黑色素瘤的医院治疗经验也更加丰富。接下来厚朴方舟医学顾问来为大家介绍一下国外治疗恶性黑色素瘤的知名医院排名。

权威专家

铃木健司是日本顺天堂大学附属顺天堂医院呼吸外科主任,擅长肺癌、纵膈肿瘤、转移性肺癌的诊断和治疗。铃木教授的肺癌手术经验十分丰富,是世界级的肺癌手术专家。在高难度的肺癌手术治疗方面,铃木健司教授是日本的领军者。铃木
久保田馨教授是日本医科大学呼吸科教授、日本医科大学附属医院癌症中心主任、日本医科大学附属医院化疗科主任。久保田馨教授曾在日本国立癌症中心工作二十余年,在肺癌治疗方面具有丰富的临床经验。 久保田馨教授每年做200例以上肺癌为主的恶性肿瘤诊断,和150例以上的化疗及靶向药物治疗。久保田馨教授与北东日本研究机构(NEJ)和东京癌症化疗研究会(TCOG)等机构共同参加临床试验,其中包括:NEJ01、NEJ02。久保田馨教授已发表了20余篇重要论文,其中几篇对小细胞肺癌的原因进行推论,并提出了临床研究方法。另外,他采用独自的从染色体推测的研

权威医院

日本顺天堂大学附属顺天堂医院

日本综合排名前列的医院

日本三井记念医院

日本综合治疗排名前列医院

美国麻省总医院

《美国新闻和世界报道》评为三大美国优质医院之一

日本国立癌症研究中心东医院

亚洲质子治疗权威医院

全球咨询服务热线

400-086-8008

English | 微信端

互联网药品信息服务资格证书编号:(京)·非经营性·2015·0179
厚朴方舟健康管理(北京)有限公司 版权所有 www.hopenoah.com 京ICP备15061794号 京公网安备 11010502027115号