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美国肿瘤新药:膀胱癌突破治疗方法缓解率达40%!!!
【本文为疾病百科知识,仅供阅读】

 

近年来世界胱癌患者越来越多了,早已经成为泌尿道肿瘤发病率靠前的膀胱,现在的地位更是不可撼动了!众多患者为此苦恼不已,健康快乐的生活因为它变得索然无味,幸福美满的家庭,因为它变得支离破碎。但是近日好消息来了,膀胱癌突破治疗方法缓解率达到了百分之四十!因为肿瘤新药的诞生,给众多患者带来了新的希望,下面我们一起了解认识一下这种新药。

 

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Seattle Genetics与安斯泰来(Astellas)在ASCO年会上公布了其在研新药enfortumab vedotin在1期临床中的前沿数据。研究表明,这款创新治疗方法在转移性尿路上皮癌的治疗中,展现出了可喜的成果。

 

由Seattle Genetics与安斯泰来带来的enfortumab vedotin有望给胱癌患者带来福音。这是一款在研的抗体药物偶联物(ADC),由两部分组成:一部分是靶向实体瘤表面常见分子Nectin-4的单克隆抗体,另一部分则是微管破坏剂MMAE。按设计,这款新药能识别带有Nectin-4的癌细胞,对其精准杀伤。不久前,美国FDA曾授予这款新药突破性治疗方法认定,治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。

 

针对尿路上皮癌,在一项名为EV-101的临床试验中,enfortumab vedotin展现出了可喜的效果。该试验一共招募了112名患者,他们都罹患转移性尿路上皮癌,且已经接受过化疗的治疗。研究表明,enfortumab vedotin的总体缓解率为41%,其中有4人达到了完全缓解(3.6%)。值得注意的是,在这112名患者中,有89名之前曾接受过免疫检查点抑制剂的治疗。在这个患者群体中,这款创新ADC的总体缓解率为40%。

 

“ASCO上公布的1期临床数据进一步支持了enfortumab vedotin曾获得的突破性治疗方法认定,也支持我们进行下一个关键试验EV-201。我们期待能完成试验的入组,招募到接受过铂类化疗,以及免疫检查点抑制剂治疗的患者。在这一患者群体里的积极数据有望让这款新药加速上市。”Seattle Genetics的临床开发vip副总裁Robert Lechleider博士说道。

 

我们期待这款治疗方法的开发一路顺利,早日为缺少有效治疗方法的转移性尿路上皮癌患者带来突破性新药。

 

看完上文你相信膀胱突破治疗方法缓解率可以达到百分之四十了吗?是的,这次研究人员研发的膀胱新药对于疾病的治疗比起传统药物来说确实是效果翻倍式增长了。我们都知道国外许多发达国家的医疗技能比起我国高出不少,因此对于癌症患者来说,出国看病确实是非常好的选择。

 
 
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  • 幕内雅敏 教授

    IASGO(国际外科、消化科、肿瘤科医师协会)主席

    日本外科学会会长

    日本红十字会总医院院长

    擅长:肝胆疾病、肝胆胰移植

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