近日，美国FDA批准新药Elzonris(tagraxofusp-erzs，SL-401)用于治疗2岁及以上母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)患者，包括既往未接受治疗(初治)和既往已接受治疗(经治)的BPDNC患者。

图片来源：FDA官网

值得一提的是，此次批准，让Elzonris成为 获批治疗BPDCN型白血病的药物，同时也是 获得批准的CD123靶向药物。 Elzonris的上市是BPDCN患者临床治疗向前迈出的重要一步。

BPDCN是一种皮肤起源，继发累及骨髓导致白血病的少见疾病，临床上呈现侵袭性，常以皮肤病损为早前症状，可同时累及骨髓、淋巴结、其他软组织及中枢神经系统等，60岁以上老年患者多见，男性多于女性（比例约3:1），预后差。

BPDCN的临床特征与急性髓性白血病(AML)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、骨髓增生异常综合症相似，也有可能会被误诊这些疾病，如果一旦误诊那么患者很有可能失去更佳治疗机会。

此前BPDCN的标准治疗方法为高强度化疗+骨髓移植，然而，很多BPDCN患者对强化治疗不能耐受。Elzonris，给了患者更多选择性。

CD123在BPDCN和许多其他血液恶性肿瘤中表达，Elzonris是一种CD123导向的细胞毒素，专门针对CD123靶点设计，该药由人IL-3与截短的白喉毒素(DT)进行重组融合而成，IL-3结构域能够将细胞毒性DT片段引导至表达CD123的肿瘤细胞。在被肿瘤细胞内化后，Elzonris能够不可逆地抑制蛋白质合成并诱导靶细胞凋亡。

Elzonris的获批，是基于在初治和经治BPDCN患者中开展的一项多中心、多队列、开放标签、单臂研究(STML-401-0114;NCT02113982)的数据。

• 第1队列中，13例初治BPDCN患者接受了Elzonris标签剂量和时间表治疗，7例(54%)实现完全缓解或临床完全缓解(CR/CRc)，中位CR/CRc持续时间未达到(范围：3.9个月-12.2个月)。

   

• 第2队列中，15例复发性或难治性BPDCN患者接受了Elzonris治疗，1例实现完全缓解，1例实现临床完全缓解。

Elzonris临床研究的首席研究员、哈佛医学院和丹娜-法伯癌症研究所助理教授Andrew Lane表示，“Elzonris代表着BPDCN治疗从来没有过的飞跃，这是一种迄今为止还没有批准治疗方案的侵袭性恶性肿瘤。在临床研究中，有许多患者接受Elzonris治疗后经历了显著的缓解，其中一部分患者在缓解后接受了干细胞移植。”

Elzonris临床研究的首席研究员、美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心副教授Naveen Pemmaraju也表示，“Elzonris的获批，是BPDCN患者临床治疗向前迈出的重要一步。该药的批准将为BPDCN患者提供一种新的护理标准。”

在美国，Elzonris获批之前，已被授予突破性药物资格(BTD)、孤儿药资格(ODD)。

在欧盟，Elzonris已被授予加速审批，预计将在2019年靠前季度获得批准。

目前，研究该药的公司也正在评估Elzonris治疗其他适应症，包括慢性骨髓单核细胞性白血病(CMML)、骨髓纤维化(MF)及其他适应症。

每一款新药的获批对患者来说都意味着“生”的希望，对于罕见病患者来说更是如此。因此，任何时候都不要放弃，相信科学家们总有一日会将罕见病逐个攻破！

厚朴方舟将持续关注更多海外前沿医疗信息，帮助患者们及时获取海外新药物、新技能和新治疗方法，为患者提供更多选择和希望。

参考来源：

1.https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm629020.htm

2.https://www.dana-farber.org/bpdcn-center/research/

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