Corlanor（伊伐布雷定）是一种超极化激活的环核苷酸门控通道阻滞剂。这个通道负责心脏起搏器如果当前，这调节心率。
 
Corlanor具体指出，降低患有稳定，有症状的慢性心力衰竭患者的心力衰竭患者的住院风险，左心室射血分数≤35％，窦性心律，静息心率≥70次/分，均为大耐受剂量的betablockers或禁用β-受体阻滞剂。
 
Corlanor作为口服给药片剂提供。介绍的起始剂量为5 mg，每天两次。治疗2周后，应根据心率调整剂量。大剂量为7.5mg，每日两次。在传导性缺陷或心动过缓可能导致血液动力学妥协的患者中，每天2.5 mg开始给药。
 
临床结果
 
FDA批准
 
Corlanor的FDA批准是基于SHIFT（使用If抑制剂伊伐布雷定的收缩性心力衰竭治疗），一项随机双盲试验，比较Coramar和安慰剂在6,558例稳定NYHA II级至IV级心力衰竭的成年人中，左心室射血分数≤ 35％，静息心率≥70bpm。AL1入选受试者在优化和稳定的临床方案中已经临床稳定至少4周，其中流体保留和充血症状较小化。受试者在入学前12个月内也住院治疗心力衰竭。所有受试者均在Corlanor 5 mg（或匹配安慰剂）下开始，每天两次，剂量增加至7.5 mg，每日两次，或每天两次降至2.5 mg，以保持静息心率在50至60 bpm之间。主要终点是初次发生住院治疗心力衰竭或心血管死亡的复合体。Corlanor根据时间 - 事件分析（风险比：0.82,95％置信区间[CI]：0.75,0.90，p <0.0001）降低住院心律加重心脏衰竭或心血管死亡的联合终点的风险。治效果果只反映心力衰竭恶化的住院风险降低; 对主要终点的死亡率成分没有有利影响。在整体治疗人群中，Corlanor对心血管死亡无统计学意义。
 
副作用
 
与使用Corlanor相关的不良影响可能包括但不限于以下内容：
心动过缓、高血压、房颤、发光现象
 
行动机制
 
Corlanor（伊伐布雷定）是一种超极化激活的环状核苷酸门控通道阻滞剂，其通过选择性抑制If电流（If）来降低心窦结节的自发起搏器活性，导致心率降低，对心室复极化无影响，无效果对心肌收缩力。 

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