食品和药物管理局（FDA）于16年1月28日批准了一些甲状腺乳头状病毒（Halaven®），用于一些脂肪肉瘤患者。批准用于癌症进展（转移）或不能通过手术（不可切除）去除并且不再响应基于蒽环类化疗的患者。

通过抑制微分子（绿色）的形成，eribulin在肿瘤细胞中破坏了细胞分裂的有丝分裂。  信用：Wikimedia Commons / Afunguy

 
NCI 癌症研究中心临床试验小组主任Chris Heery博士说：“该项目的批准为治疗选择较少的疾病提供了治疗选择。
 
该药物的批准是基于143名晚期脂肪肉瘤患者的亚组中的研究结果，这些患者参与甲磺酸eribulin随机III期临床试验。在患者  试用退出声明（其中也包括患者与其他类型的肉瘤，平滑肌肉瘤）被随机分配接受艾日布林甲磺酸或化疗药物  达卡巴嗪，直到他们的疾病进展或直到他们不再能忍受治疗的副作用。
 
用甲磺酸二甲双胍治疗的脂肪肉瘤患者的中位生存期为15.6个月，而接受达卡巴嗪治疗的患者为8.4个月。
 
在试验中，治疗相关的副作用在接受甲磺酸艾美林的患者中更常见，包括中性粒细胞减少和周围神经病变。在擦拭剂治疗的患者中，vip副作用也更加频繁，但可控。
 
Heery博士说：“提高总体生存率的药物的批准为未来提供了治疗的支柱，我们希望能够更好地改善这种难治性疾病。
 
2015年10月，FDA 批准了另一种药物，曲妥单抗（Yondelis®），用于晚期脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。目前尚不清楚这些药物对脂肪肉瘤的权威选择是什么，“Heery博士说，”但是对于这种困难疾病的患者，有两种治疗方案是令人兴奋的。”

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