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美国肾癌靶向治疗新药 患者的福音

【本文为疾病百科知识,仅供阅读】  2018-11-08  作者:厚朴方舟  

有一些肾细胞癌属于很难治的,近日美国癌症相关机构研究了肾细胞癌在一、二线治疗失败,在三、四线治疗的靶向用药,现在处于III期临床研究,效果不错。这对肾癌患者来说,是一个福音,我们下面来看看。
靶向抗癌药Fotivda(tivozanib)治疗肾细胞癌(RCC)的III期临床研究TIVO-3的积极顶线数据。该研究是一项随机、对照、多中心、开放标签研究,在351例高度难治性晚期或转移性RCC患者中开展,评估了Fotivda相对于靶向抗癌药Nexavar(多吉美,通用名:sorafenib,索拉非尼)的效果和不受威胁性。入组该研究的患者之前已接受至少2种方案治疗失败,大约26%的患者在早期治疗中已接受了免疫检查点抑制剂治疗。
美国肾癌新药
值得一提的是,TIVO-3研究也是三线和四线治疗RCC的 也是 一个获得积极结果的III期研究。数据显示,该研究达到了主要终点:与Nexavar治疗组相比,Fotivda治疗组中位无进展生存期(PFS)延长44%(5.6个月 vs 3.9个月)、疾病进展或死亡风险降低26%(HR=0.74,p=0.02)。在之前已接受和没有接受免疫检查点抑制剂治疗患者中,Fotivda的PFS均较Nexavar延长。总缓解率方面,Fotivda治疗组为18%,Nexavar治疗组为8%(p=0.02)。在较终PFS分析时,总生存期(OS)数据尚未成熟,仅报告了46%的潜在OS事件。在初步OS分析时,观察到OS在统计学上没有显著差异性(HR=1.06,p=0.69)。较终的OS分析计划于2019年8月进行。
不受威胁性方面,该研究中Fotivda的耐受性良好,3级或更vip别的不良反应与之前研究中观察到的一致。
基于TIVO-3研究的数据以及之前完成的Fotivda一线治疗RCC的III期临床研究TIVO-1的数据,AVEO公司计划在未来6个月内向美国食品和药物管理局(FDA)提交Fotivda的新药申请。
美国肾癌靶向治疗新药我们上面介绍了,希望肾癌治疗水平越来越高,这对患者是福音。

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Colin Weekes教授在波士顿哈佛医学院的血液学/肿瘤学系任职,同时是麻省总医院Tucker Gosnell胃肠癌中心胰腺癌医学肿瘤研究主任,专注于胰腺癌患者的临床和转化研究,他所带领的研究小组的目标是将生物学原理纳入胰腺癌患者的治疗中。目前他正在与基础科学家合作,旨在将靶向治疗和疾病反应的生物标志物整合到临床试验开发中。 除了从事胰腺癌的工作外,Weekes博士还致力于胃肠道恶性肿瘤的早期药物开发。他的临床兴趣包括胰腺癌,结肠癌和直肠癌,以及肝癌,包括胆管癌和肝细胞癌。他可以治疗多种类型的癌症患者,包括结肠直肠癌,食道癌,胆囊癌,胃肠道癌,肝癌和胃癌。 履历 Colin W
【医学教育】 •麻省大学医学院医学博士 •布莱根妇女医院住院医生 •丹娜法伯癌症研究所专科培训 美国委员会认证 •内科医学,美国内科医学委员会 •美国内科医学委员会肿瘤内科 【关于劳拉·斯普林医生介绍】 Spring医生是麻省总医院癌症中心和哈佛医学院的临床试验/翻译研究人员和乳腺癌肿瘤专家。她获得了内科和内科肿瘤学的董事会认证。 Spring医生完成了在布莱根妇女医院的住院医

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